肝豆状核变性患儿头颅CT分析  

作　　者：袁亚波[1] 张玉普[1] 

机构地区：[1]内蒙古包头市中心医院，包头014040

出　　处：《中华当代医学》2004年第5期46-47,共2页Chinese Modern Medicine

摘　　要：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病。其主要病理生理改变是体内铜代谢先天缺陷导致铜代谢障碍并在各脏器沉积。其神经系统表现易被误诊为病毒性脑炎后遗症，头颅CT检查有助于诊断。我们治疗6例。报告如下。

关 键 词：肝豆状核变性 小儿 铜代谢障碍 头颅CT检查 常染色体隐性遗传 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]