检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张宁[1] 肖波[1] 朱文斌[1] 李国良[1] 李静[1] 梁静慧[1]
机构地区:[1]中南大学湘雅医院神经内科,湖南长沙410008
出 处:《中国神经免疫学和神经病学杂志》2004年第4期203-205,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
基 金:国家自然科学基金资助项目 ( 3 9870 90 9)
摘 要:目的 总结间质性肌炎 ( interstitial myositis,IM)临床特点及病理特征 ,探讨 IM的诊断、治疗效果和预后。方法 综合分析作者医院 2 3例 IM的临床资料 ,并与 93例多发性肌炎、3 4例皮肌炎进行比较。结果 IM临床表现以肌无力、肌肉疼痛、血清酶谱增高、肌电图及病理学异常为特征 ,治疗以激素为主。结论 病理学检查对 IM诊断及疗效判断有重要价值。Objective To evaluate the clinical and pathological characteristics of interstitial myositis for its role to therapeutics and prognosis. Methods To study the clinical datum of 23 cases of interstitial myositis were reviewed retrospectively. 93 cases polymyositis and 34 cases dermatomyositiswereservedas controls. Results The clinical situations of interstitial myositis are characterized by the amyosthenia,the myodynia,the increase of value of muscular enzyme in serum and the abnormality of the electromyogram and the pathology. Corticosteriods are proved to be the principal therapeutic drugs. Conclusions Pathological examination plays a crucial role in the diagnosis of the interstitial myositis and the judgement of effect of drugs in question.
分 类 号:R746.9[医药卫生—神经病学与精神病学]
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.15