氯化钯催化的交叉偶联反应  

PdCl_2-Catalyzed Cross-Coupling Reactions

作　　者：唐石[1] 梁云[1] 刘文杰[1] 李金恒[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析重点实验室,长沙410081

出　　处：《有机化学》2004年第9期1133-1138,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (No.2 0 2 0 2 0 0 2 );湖南省教育厅基金 (No.0 2C2 1 1 )资助项目

摘　　要：钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 .其中 ,氯化钯及其配合物所组成的催化体系具有高效、高选择性、稳定以及价廉等优点 ,因而在交叉偶联反应中得到较为广泛的应用 .综述了氯化钯及其配合物催化的交叉偶联反应 ,其中包括Suzuki反应、Stille反应、Hiyama反应和Kumada反应等 .Palladium-catalyzed cross-coupling reactions is one of the most important methods for constructing the CC bonds in organic synthesis. Of the palladium catalysts, palladium chloride and its complexes are highly effective and selective in catalyzing cross-coupling reactions. In addition, they are very stable and cheap. This paper has reviewed the palladium chloride and its complexes-catalyzed cross-coupling reactions including Suzuki reaction, Stille reaction, Hiyama reaction and Kumada reaction.

关 键 词：氯化钯 催化剂 交叉偶联反应 有机合成化学 碳-碳键 

分 类 号：O643.3[理学—物理化学]