碳-碳键

作品数：53被引量：75H指数：5
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上海药物所在基于芳酮碳-碳键活化的氘化反应研究中获进展
《浙江化工》2024年第2期28-28,共1页
近日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究,为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。相关研究成果以Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers为题,发表在《德国...
关键词：应用化学 芳酮 上海药物所 过渡金属催化 药物分子 烯基 烷基化试剂 氘化 
逃离导向基团:非活化烯烃的不对称碳-碳键构筑
《Science Bulletin》2024年第3期290-292,共3页Hongyu Zhong Bill Morandi 
Unfunctionalized olefins are produced on an enormous scale in the petroleum industry.For example,propene and butenes are produced annually on over 100-and 40-million-ton scales.Transition metal catalysis is an attract...
关键词：MOIETY OVERCOME CLOSER 
不对称C―H/C―H交叉脱氢偶联反应研究进展
《大学化学》2023年第12期165-180,共16页李天宇 吴丹清 刘佳俊 徐大振 苗志伟 
国家自然科学基金面上项目(22071113);福建省南平市科技项目(N2020Z008)。
近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中...
关键词：不对称催化 绿色化学 碳-氢键活化 碳-碳键构筑 研究进展 
经典“点击反应”中间体在合成化学中的应用进展--1,2,3-三唑-5-铜(Ⅰ)构建碳-碳键
《闽江学院学报》2023年第2期53-66,共14页吴伟 黄扬杰 陈守雄 翁志强 
国家自然科学基金项目(22171124);福建省自然科学基金项目(2022J05233);闽江学院引进人才科研启动项目(MJY21041);大学生创新创业训练项目(S202210395057);闽江学院校长基金资助项目(103952022120)。
最经典的“点击反应”是铜(Ⅰ)催化末端炔和有机叠氮化合物的[3+2]环加成(CuAAC)高选择性地合成1,4-二取代1,2,3-三唑五元杂环化合物的反应。该反应作为一种强大的工具被广泛应用于合成化学及生物化学。基于CuAAC的潜在价值,总结了CuAA...
关键词：点击化学 1 2 3-三唑-5-铜(Ⅰ) 端炔 叠氮 碳-碳键 
β-萘酚α位反应的研究进展被引量：1
《有机化学》2023年第2期379-410,共32页刘静 陈锦涛 刘婷婷 刘佳 曾要富 
湖南省大学生创新创业课题(Nos.S202210555288,S202110555254);南华大学大学生创新创业课题(No.X202210555181)资助项目。
萘酚是有机合成中一种重要的合成子,其α位化学性质活泼,可参与多种化学反应,受到了化学家的广泛关注.β-萘酚的α位可以发生多种化学转化,如烷基化、芳基化、环化、胺化和卤化等,利用这些化学反应可以构建结构多样化且具有不同生物活...
关键词：Β-萘酚 Α位 碳-碳键 碳-杂键 
钯催化: 摆脱不掉的束缚
《环球科学》2023年第3期66-71,共6页阿里亚娜·雷梅尔(Ariana Remmel) 戚译引(翻译) 
尽管钯催化反应对于构建新的碳-碳键来说非常重要,但化学家在试图通过开发新的无钯催化剂以摆脱钯。不过,近20年来关于无钯催化剂的一些撤稿事件表明,想要替代钯并不是一件容易的事情。
关键词：钯催化剂 钯催化反应 化学家 碳-碳键 摆脱 
金属/电催化NHPI烷基酯脱羧构筑碳-碳键研究进展被引量：1
《化学研究》2023年第1期85-94,共10页梁炳玉 路博华 陶乐 李玉江 王清龙 董黎红 郭晓河 田云飞 
河南省自然科学基金(202300410290);河南省科学院基本科研费项目(220602011)。
近年来,由于自由基反应在碳-碳键构筑中独特的作用,有机化学家相继开发了各种自由基前体化合物。N-取代丁二酰亚胺(NHPI)还原活性酯作为一种重要的自由基前体化合物,近期受到了有机化学家的广泛关注。本文综述了该领域的最新研究进展,...
关键词：金属/电催化 N-取代丁二酰亚胺酯 碳-碳键 自由基化学 
第九族金属卟啉实现的选择性碳-碳键活化的研究
《中国科学：化学》2022年第8期1205-1223,共19页冯诗钰 陈建成 
南京大学百位名师邀约项目、南京大学国际化课程建设项目和南京大学外国专家项目资助。
过渡金属配合物实现有机物碳-碳键活化一直是有机化学领域的研究热点.活化反应中生成的金属-碳键中间体,可进一步催化转化合成新的官能化有机物.本文总结了本课题组及其他团队对第九族金属卟啉实现的选择性碳-碳键活化的研究发展,主要...
关键词：第九族金属卟啉 选择性碳-碳键活化 金属卟啉自由基 金属卟啉氢氧化物 H_(2)O 
镍催化醇衍生物构筑碳-碳键的偶联反应研究进展被引量：1
《有机化学》2021年第11期4208-4239,共32页吴良 魏瀚林 陈建中 张万斌 
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020272);国家自然科学基金(Nos.21620102003,21772119,21831005)资助项目.
过渡金属催化构筑碳-碳键的交叉偶联反应由于其高效性、高选择性而得到了研究人员的广泛关注.近年来,含C(sp^(3))—O键的亲电试剂由于其商业易得或容易合成、反应选择性高、环境友好等优点而被用来替代有机卤化物,应用到构建C(sp^(3))—...
关键词：镍催化剂 醇衍生物 交叉偶联反应 立体专一性合成 不对称催化 
嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂呋咯地辛的合成
《华西药学杂志》2021年第5期495-500,共6页欧景丹 张敏杰 李鹏 薛斐 秦勇 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21702140)。
目的设计嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂呋咯地辛(Forodesine)的新合成路线。方法以手性环状硝酮和5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物为原料,经可见光催化的杂环C-H官能化合成关键中间体C-氮杂核苷类似物,再经还原、引入Boc保护基、脱保护等步骤得到...
关键词：嘌呤核苷磷酸化酶抑制 呋咯地辛 C-氮杂核苷类似物 可见光催化 手性硝酮 药物合成 碳-碳键构建 C-H官能化 
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