红霉素酮基内酯衍生物合成进展  

Advance in Synthesis of Ketolides, a New Class of Erythromycin Derivatives

作　　者：雷平生[1] 许蓬[1] 刘露[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所新药开发室,北京100050

出　　处：《中国医学科学院学报》2004年第4期467-473,共7页Acta Academiae Medicinae Sinicae

摘　　要：本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。Drug-resistance has become a challenging clinical problem. Ketolides, a new class of erythromycin derivatives, have shown promising effectiveness in killing drug-resistant bacteria. This article reviews recent development in synthesis of ketolides, with focus on the modification and synthesis of some important positions on erythromycin A cycles.

关 键 词：红霉素酮基内酯 抗耐药作用 修饰与合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]