雷平生

作品数：9被引量：7H指数：1
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：红霉素A酮内酯硫酸软骨素泰利霉素侧链更多>>
发文领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
发文期刊：《Chinese Journal of Natural Medicines》《药学学报》《波谱学杂志》《中国医学科学院学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
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泰利霉素侧链的合成
《中国医药工业杂志》2014年第7期617-619,共3页靳龙龙 雷平生 
国家自然科学基金(No.81072524)
3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉素侧链4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率约41%。
关键词：泰利霉素 4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺 侧链 中间体 合成 
Icogenin对人胰腺癌BxPC3细胞侵袭转移能力的影响及其机制研究被引量：1
《药学学报》2009年第5期456-461,共6页苏富琴 李洪燕 张翼 侯书杰 雷平生 陈晓光 
国家自然科学基金资助项目(30772632)
观察Icogenin对人胰腺癌BxPC3细胞的体外抗转移作用,并对其作用机制进行探讨。采用穿膜方法、改良MTT法和单层细胞划痕实验观察Icogenin对BxPC3细胞侵袭、黏附和运动能力的影响。Western blotting法检测Icogenin对MAPK信号转导通路蛋白...
关键词：Icogenin 转移 胰腺癌细胞 
苯甲酰基作为糖供体保护基时对氨基葡糖皂苷N-乙酰氨基质子的远程屏蔽作用被引量：1
《中国天然药物》2008年第3期191-195,共5页周良 侯书杰 雷平生 
国家自然科学基金资助项目(No20372085)~~
目的:研究替告氨基葡糖皂苷类化合物的合成方法以及波谱学特征。方法:运用正交保护的策略选择性保护氨基葡糖的2位氨基以及4,6位羟基,以所得到的替告4,6-O-苄叉-2-乙酰氨基-2-去氧-β-D-吡喃葡糖苷作为糖基化受体,与2,3,4,6-四-O-苯甲酰...
关键词：替告皂苷 N-乙酰氨基葡糖 糖基化 远程屏蔽效应 HMBC 
(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
《药学学报》2007年第5期497-501,共5页许蓬 杨瑶 施阳 雷平生 刘露 
国家自然科学基金资助项目(30572275);北京市自然科学基金资助项目(7062047).
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚...
关键词：(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：3
《药学学报》2005年第5期423-427,共5页刘露 杨瑶 施阳 许蓬 雷平生 
目的　合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法　以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应...
关键词：(9S)-9-O 11-O-亚乙基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
《波谱学杂志》2005年第1期55-60,共6页雷平生 许蓬 刘露 施阳 杨瑶 
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEP...
关键词：红霉素 NMR ^13C 衍生物 产物 化合物 制备 双键 二氯亚砜 消除反应 
红霉素酮基内酯衍生物合成进展被引量：1
《中国医学科学院学报》2004年第4期467-473,共7页雷平生 许蓬 刘露 
本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。
关键词：红霉素酮基内酯 抗耐药作用 修饰与合成 
酮基大环内酯类抗生素的研究进展被引量：1
《中国天然药物》2004年第6期328-334,共7页何伟 雷平生 
第三代酮基大环内酯类红霉素衍生物 (Ketolides)具有较高的抗菌活性和显著的抑制呼吸道耐药菌株活性。文章综述了近年有关酮基大环内酯结构改造方面的新进展 ,重点介绍了若干具有优越抗菌活性的新化合物实体、它们的结构特点、药理活性 ...
关键词：酮基大环内酯类药物 抗生素 结构特点 药理活性 药代动力学 药效学 
人抑制素βA亚基片段的合成及抑制素α亚基、βA亚基单克隆抗体的制备被引量：1
《药学学报》2000年第6期426-430,共5页孙颖 鲁桂琛 雷平生 夏辉明 高晓东 黄新 
目的　合成人抑制素α亚基 1个片段和 βA亚基两个片段 βA(1 2 8) (GLECDGKVNICCKKQFFVSFK DIGW NDW ) ,βA(82 114) (VPTKLRPMSMLYYDDGQNIIKKDIQNMIVEECG)并制备了相应的单克隆抗体。 方法应用固相多肽合成法人工合成了 1个抑制素α...
关键词：抑制素 固相多肽合成 单克隆抗体 
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