施阳

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所更多>>
发文主题：红霉素衍生物亚甲基亚乙基体外抗菌活性12更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《波谱学杂志》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
《药学学报》2007年第5期497-501,共5页许蓬 杨瑶 施阳 雷平生 刘露 
国家自然科学基金资助项目(30572275);北京市自然科学基金资助项目(7062047).
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚...
关键词：(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：3
《药学学报》2005年第5期423-427,共5页刘露 杨瑶 施阳 许蓬 雷平生 
目的　合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法　以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应...
关键词：(9S)-9-O 11-O-亚乙基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
《波谱学杂志》2005年第1期55-60,共6页雷平生 许蓬 刘露 施阳 杨瑶 
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEP...
关键词：红霉素 NMR ^13C 衍生物 产物 化合物 制备 双键 二氯亚砜 消除反应 
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