杨瑶

作品数:4被引量:3H指数:1
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供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文主题:红霉素衍生物亚甲基亚乙基体外抗菌活性12更多>>
发文领域:医药卫生环境科学与工程理学政治法律更多>>
发文期刊:《药学学报》《波谱学杂志》《长沙理工大学学报(社会科学版)》更多>>
所获基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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全健康理念视角下的中国—东盟生态安全合作
《长沙理工大学学报(社会科学版)》2024年第5期124-132,共9页杨瑶 
国家民委“一带一路”国别和区域研究中心东南亚研究中心项目(2024DNYZC011)。
生态安全已经成为中国—东盟合作框架中不可或缺的内容,然而,现有研究往往侧重于中国与东盟国家在单一维度或领域的生态安全合作,缺少跨学科、多层次的分析研究。文章基于“人类—动物—环境”的全健康理念视角,梳理中国—东盟生态安全...
关键词:全健康理念视角 生态安全 中国—东盟 合作机制 
(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
《药学学报》2007年第5期497-501,共5页许蓬 杨瑶 施阳 雷平生 刘露 
国家自然科学基金资助项目(30572275);北京市自然科学基金资助项目(7062047).
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚...
关键词:(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量:3
《药学学报》2005年第5期423-427,共5页刘露 杨瑶 施阳 许蓬 雷平生 
目的 合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法 以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应...
关键词:(9S)-9-O 11-O-亚乙基-12-亚甲基红霉素衍生物 合成 抗菌活性 
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
《波谱学杂志》2005年第1期55-60,共6页雷平生 许蓬 刘露 施阳 杨瑶 
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEP...
关键词:红霉素 NMR ^13C 衍生物 产物 化合物 制备 双键 二氯亚砜 消除反应 
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