云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 泰利霉素

泰利霉素: 作品数：66被引量：84H指数：7; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：曹志凌王丽丽陈勍霸明宇郭颖更多>>; 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院北京理工大学中国药科大学浙江大学更多>>; 相关期刊：《中国医药情报》《中国处方药》《中国感染与化疗杂志》《中国医药导刊》更多>>; 相关基金：国家技术创新计划项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>

结构整合的酮内酯泰利霉素研制: 《药学学报》2024年第5期1503-1508,共6页郭宗儒; 1研究背景.1.1红霉素的结构特征红霉素(1,erythromycin)是1952年礼来公司McGuire博士从菲律宾土壤中红色链丝菌(Streptomyces erythreus)培养液分离得到的。红霉素对革兰阳性菌和衣原体有强效抑制作用,迅速用于临床,治疗上/下呼吸道感...; 关键词：革兰阳性菌交叉耐药呼吸道感染礼来公司肠蠕动结构整合抗菌药不良反应

MSSA携带耐药基因erm与泰利霉素体外敏感性的关系: 《中国处方药》2023年第12期1-5,共5页刘欢欢陈炳潮黄震; 目的调查临床分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)中红霉素耐药相关基因erm的分布情况,并分析耐药基因erm对新型大环内酯类药物泰利霉素体外敏感性的影响。方法实验用菌株为华中科技大学协和深圳医院鉴定并保存的2011~2015年非重复...; 关键词：甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌酮内酯耐药泰利霉素 ERM

泰利霉素体外抗金黄色葡萄球菌生物膜活性研究被引量：1: 《深圳中西医结合杂志》2020年第12期1-5,共5页邓名贵徐广健陈俊文白冰余治健李多云; 国家自然科学基金青年项目资助课题(81902033,81601797);中国老年医学学会感染防控研究基金资助项目课题(CRYJ-XL2018012);深圳市三名工程项目资助课题(SMGC201705029);深圳市科技创新委员会重点课题(JCYJ20180508162403996);基础研究项目资助课题(JCYJ20180302144345028,JCYJ20180302144721183,JCYJ20180302144340004,JCYJ20180302144431923);南山区科技局项目资助课题(2019040,2019042,2019051,2019046,2019065,2019032); 目的:比较泰利霉素与常见抗菌药物(阿奇霉素、克林霉素、万古霉素和达托霉素)对金黄色葡萄球菌生物膜的作用。方法:本研究选择了2015年从华中科技大学协和深圳医院收集的4株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和4株甲氧西林耐药金黄色葡...; 关键词：金黄色葡萄球菌泰利霉素生物膜亚抑制浓度

粪肠球菌分子分型特点及其与泰利霉素敏感性的关系被引量：3: 《中国感染控制杂志》2019年第8期708-712,共5页黄震胥志超张波王红燕陈重白冰潘伟光李桂秋徐广健余治健邓启文李多云; 深圳市科技计划项目(JCYJ20170412143551332、JCYJ20170307153714512、JCYJ20170307153425389、JCYJ20170307153919735);广东省卫生厅课题(A2018163); 目的了解临床分离的粪肠球菌分子分型特征及其与泰利霉素药物敏感性之间的关系。方法收集深圳市南山医院2010-2016年不同临床标本分离的粪肠球菌320株,采用多位点序列分型技术进行分型,用微量肉汤稀释法测定菌株对泰利霉素的最低抑菌浓...; 关键词：粪肠球菌泰利霉素耐药 ermB 多位点序列分型(MLST)

粪肠球菌对泰利霉素药物敏感性与耐药基因erm的分布被引量：5: 《中国微生态学杂志》2019年第2期153-156,163,共5页黄震胥志超张波李多云王红燕陈重白冰潘伟光李桂秋徐广健余治健邓启文; 广东省医学科研项目(青年)(B2017019);深圳市科技创新委课题资助(JCYJ20170412143551332;JCYJ20170307153714512;JCYJ20170307153425389;JCYJ20170307153919735);深圳市南山区课题资助(2015019;2015022;2016013;2017013;2017026;2017027;2017015);深圳市重点学科;深圳三名工程经费资助; 目的了解粪肠球菌对泰利霉素和其他常用抗菌药物的耐药性,以及泰利霉素耐药与红霉素耐药相关基因ermA、ermB、ermC之间的关系。方法对本院2010-2016年从各种临床标本收集鉴定的320株粪肠球菌,用微量肉汤稀释法测定这些菌株对泰利霉素及...; 关键词：粪肠球菌泰利霉素耐药 erm基因

酮内酯抗生素结构修饰的研究进展被引量：1: 《药学学报》2018年第6期852-864,共13页张晓曦杨爽赵哲辉; 大环内酯类抗生素因其安全性较好,抗菌活性高,多年来用于治疗呼吸系统感染等疾病。但由于近年来抗生素的广泛使用,细菌耐药现象也越来越严重。酮内酯作为第三代大环内酯类抗生素对耐药菌显示出突出的活性,同时还能保持大环内酯的宽抗菌...; 关键词：大环内酯酮内酯泰利霉素结构修饰

泰利霉素关键中间体3-OH-6-O-甲基红霉素的合成研究被引量：1: 《精细化工中间体》2018年第2期50-54,共5页王金龙向普王宗利侯仲轲; 对泰利霉素关键中间体3-羟基-6-O-甲基红霉素(4)的合成进行了研究,以克拉霉素前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基异丙叉基)肟(1)为原料,通过对一步法工艺优化得到产品4,通过使用缓冲体系和两边同时滴加盐酸和Na...; 关键词：2′ 4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基异丙叉基)肟 3-OH-6-O-甲基红霉素一步法合成克拉霉素

泰利霉素侧链的合成: 《中国医药工业杂志》2014年第7期617-619,共3页靳龙龙雷平生; 国家自然科学基金(No.81072524); 3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉素侧链4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率约41%。; 关键词：泰利霉素 4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺侧链中间体合成

泰利霉素经AP-1途径抑制不可分型流感嗜血杆菌诱导的MUC5AC表达被引量：2: 《中国临床药理学与治疗学》2014年第2期145-149,共5页阳帆李坚谷彬赵文健杨志英; 湖南教育厅计划项目(09C912);湘南学院"十二五"重点学科免疫学资助; 目的：研究大环内酯类抗生素泰利霉素（telithromycin，TEL）对不可分型流感嗜血杆菌（nontypeable haemophilus influenzae，NTHi）诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响，并探讨其可能的分子机制。方法：体外培养NCI-H292细胞，用1...; 关键词：不可分型流感嗜血杆菌泰利霉素 AP-1 NF-xB MUC5AC

泰利霉素经NF-κB途径抑制铜绿假单胞菌诱导MUC5AC表达: 《中国当代医药》2013年第34期7-9,12,共4页李波罗金花阳帆; 湖南省衡阳市2012年科学技术发展项目(012KJ28); 目的研究大环内酯类抗生素泰利霉素（TEL）对铜绿假单胞菌（PA）诱导气道上皮细胞表达产黏蛋白MUC5AC的影响，并探讨其可能的分子机制。方法体外培养NCI—H292细胞，用10mg／LTEL孵育6h预处理细胞，随后加人不同浓度PA孵育3-9h，分别采...; 关键词：铜绿假单胞菌泰利霉素核因子KB MUC5AC

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