格林-巴利综合征病理学、电生理学及免疫学的初步研究  

作　　者：李春岩[1] 高长玉[1] 张祥建[1] 薛平[1] 张国华[1] 刘瑞春[1] 王桂荣[1] 杨程[1] 

机构地区：[1]河北医学院第二医院,石家庄市北马路23号050000

出　　处：《河北医药》1993年第2期131-133,共3页Hebei Medical Journal

摘　　要：本文初步讨论了我们所见的格林-巴利综合征的临床表现、病理、电生理及免疫方面的变化。该病主要表现四肢对称性软瘫,运动颅神经损害,然而感觉正常。本文以儿童及年轻人多见,主要发生在农村,夏秋季节。其病理改变主要为周围神经特别是前根Wallerian-like变性伴轻微节段性脱髓鞘,后根及腓肠神经仅轻微受累。大多数病人电生理检查运动传导速度正常而运动诱发波幅明显降低。该病病因及发病机理不清,但免疫机制在本病中可能起着重要作用。由于上述改变不同于典型的格林-巴利综合征,我们认为此种类型属于格林-巴利综合征的一种亚型。我们暂定名为急性运动性轴索神经病(Acute mootrr Axonal Neuropathy AMAN)。

关 键 词：神经根炎 电生理学 轴索神经病 

分 类 号：R745.430.2[医药卫生—神经病学与精神病学]