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机构地区:[1]南京农业大学农业部农畜产品加工与质量控制重点开放实验室,江苏南京210095
出 处:《南京农业大学学报》2004年第4期101-104,共4页Journal of Nanjing Agricultural University
基 金:国家自然科学基金 (3 0 3 710 16);高校博士点基金 (2 0 0 2 0 3 70 0 6);省自然科学基金 (BK2 0 0 3 0 78);南京农业大学青年科技创新基金
摘 要:3头改良黄牛 (鲁西黄牛×犁木赞 )在屠宰厂按照标准的屠宰工艺屠宰并预冷 2 0h后取样 ,样品分 7组 ,按样品重 10 %分别注射蒸馏水 (对照 )、 2 0 0mmol·L-1CaCl2 、 2 0 0mmol·L-1EGTA、 2 0 0mmol·L-1ZnCl2 、 0 2mg·mL-1亮抑蛋白酶肽、 0 2mg·mL-1亮抑蛋白酶肽 +0 0 1mg·mL-1TritonX 10 0、 0 0 1mg·mL-1TritonX 10 0 7个不同处理 ,将样品分别成熟 3、8和 16d后测 μ 钙激活酶 (μ calpain)和m 钙激活酶 (m calpain)的活性并观察肌纤维超微结构。实验结果发现 ,与注射CaCl2 的牛肉相比 ,注射外源性钙激活酶抑制剂 (亮抑蛋白酶肽、ZnCl2 )牛肉的 μ 钙激活酶保持活性时间延长 ,超微结构变化受到抑制。提示 ,钙激活酶特别是 μ 钙激活酶很可能参与了牛肉嫩化过程并发挥着关键作用。Three crossbred yellow cattle(Luxi×Limusin)were slaughtered according to standard slaughtering practices.After being chilled for 20 h,samples were obtained from carcasses and were injected with six kinds of solution(10% of weight),200 mmol·L -1 calcium chloride,200 mmol·L -1 EGTA,200 mmol·L -1 znic chloride,0.2 mg·mL -1 leupeptin,0.2 mg·mL -1 leupeptin plus 10 mg·mL -1 Triton X-100,10 mg·mL -1Triton X-100 and distilled water as control respectively.After being aged for 3 d,8 d,and 16 d,the calpain activity and ultrastructure of samples were detected.The results showed that compared with calcium chloride injected samples,exogenous calpains inhibitors(leupeptin and znic chloride)extended-calpain activity and inhibited beef ultrastructure changes.Consequently,calpains,especially μ-calpain,may play a key role in beef tenderization.
分 类 号:TS251.1[轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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