应用二次 PCR 技术提高体外基因扩增的效率  

作　　者：余伍忠[1] 周常文[1] 郝小军[1] 魏静[1] 李厚钧[1] 

机构地区：[1]兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室,乌鲁木齐830000

出　　处：《生物化学与生物物理进展》1993年第3期240-241,共2页Progress In Biochemistry and Biophysics

基　　金：总后卫生部科研基金

摘　　要：自从1985年 Kary Mullis 等创立 PCR 技术以来。作为一种基因研究的新方法已经在许多领域内得到广泛应用。PCR 方法简便、快速、灵敏、特异,但实验易受诸多因素的影响,可以造成非特异性扩增产物或扩增产物的产量不足等现象,使实验达不到预期的结果。为此,我们建立了 PCR 二次扩增方法,弥补了第一次扩增时出现的缺陷,提高了扩增效率。

关 键 词：聚合酶链反应 基因扩增 珠蛋白基因 

分 类 号：R394.8[医药卫生—医学遗传学]