人心果细胞悬浮培养的初步研究  

Primary Research on Suspending Cell Cultivation of Manilkara zapota

作　　者：何钢[1] 文亚峰[2] 付杰[1] 谢碧霞[2] 李樊[1] 韩文军[1] 邢伟一[1] 

机构地区：[1]中南林学院生命科学与技术学院,湖南株洲412006 [2]中南林学院资源与环境学院,湖南长沙410007

出　　处：《经济林研究》2004年第4期43-46,共4页Non-wood Forest Research

基　　金：中南林学院青年基金项目(编号:0190);国家"948"项目(编号:2002-29)。

摘　　要：对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS+6 BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D1.0mg/L+PVP3.0g/L;继代培养基为MS+6 BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D1.0mg/L+PVP3.0g/L。最佳的细胞悬浮培养基为MS+6 BA0.2～0.5mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D0.5～1.0mg/L+蔗糖30g/L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。The results of inducing callus and cell suspending cultivation showed that the medium for inducing callus is MS + 0.2 mg·L^(-1) 6-BA + 0.1 mg·L^(-1)NAA + 1.0 mg·L^(-1) 2,4-D + 3.0 g·L^(-1) PVP; the medium for the second generation is MS + 0.5 mg·L^(-1) 6-BA + 0.1 mg·L^(-1) NAA + 1.0 mg·L^(-1) 2,4-D + 3.0 g·L ^(-1) PVP; and the optional medium for suspending cell cultivation is MS + 0.2~0.5 mg·L^(-1) 6-BA + 0.1 mg·L^(-1) NAA + 0.5~1.0 mg·L^(-1) 2,4-D +30 g·L^(-1) sucrose.

关 键 词：人心果 6-BA NAA 细胞悬浮培养 生长前期 继代培养基 高产 MS 初步研究 细胞株 

分 类 号：S667.9[农业科学—果树学] S66[农业科学—园艺学]