167例高遗传风险新生儿染色体分析  

作　　者：刘国川[1] 朱楣光[1] 刘勃晨[1] 白艳玲[1] 张海霞[1] 陈晶[1] 封进启[1] 刘丽慧[1] 

机构地区：[1]天津中心妇产科医院遗传室

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1994年第2期38-40,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文对１６７例高遗传风险新生儿进行了染色体分析，检出染色体异常３８例，染色体异常检出率为２２．８％，其中染色体不平衡结构畸变３３例（８６．８％），平衡结构畸变５例（１３．２％）。染色体异常新生儿女性２１例，男性１７例，女性多于男性。在有先天愚型表型特征、父（母）为染色体平衡易位携带者及多发畸形新生儿中染色体异常检出率最高，分别为９２．６％、７５％和５０％。在已明确为多基因遗传病的新生儿中染色体异常检出率为零。在染色体三体型患儿母亲中，年令≥３５岁者９例（２５％），既往流产史者５例（１３．９％）。

关 键 词：染色体异常 新生儿 染色体分析 检出率 男性 女性 多发 遗传 表型特征 体型 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学] R722[医药卫生—临床医学]