染色体分析

作品数：908被引量：1884H指数：16
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基于多学科交叉的染色体分析实验带教的PDCA模式应用被引量：2
《检验医学与临床》2024年第10期1501-1504,共4页黄一灵 王婷 王芳 娄鉴芳 
南京医科大学2021年度教育研究课题(2021ZC034);教育部2021年第一批产学合作协同育人项目(202101392009)。
医学遗传学课程是研究遗传因素在人类疾病进展过程中的遗传学分支学科,是连接基础医学与临床医学学科的桥梁课程。遗传学实验课程则是培养医学检验专业学生动手能力的一门重要的实践课程。染色体分析实验作为医学遗传学课程的重要组成部...
关键词：多学科交叉 PDCA 染色体分析 实验教学 教学改革 培养模式 复合型人才 
青海地区不孕不育患者染色体分析
《青海医药杂志》2023年第12期13-15,共3页彭措吉 刘淑敏 张世宽 傲见多杰 
目的:探讨青海地区染色体数目、结构和多态性异常与不孕不育临床表现之间的关系。方法:收集2013年12月—2022年12月青海红十字医院门诊收治的不孕不育患者3829例,按照常规G显带方法制备外周血淋巴细胞染色体,并对其核型及多态性进行分...
关键词：青海地区 染色体异常 不孕不育 
全面性发育迟缓患儿的染色体分析及预后危险因素研究被引量：1
《西部医学》2023年第12期1817-1821,共5页陈玲 崔玲玉 王泽熙 檀晓娜 岳玲 
河北省医学科学课题研究计划项目(20211006)。
目的探讨全面性发育迟缓(GDD)患儿染色体特征,并分析患儿预后的影响因素。方法选取2018年1月—2021年5月河北省儿童医院收治的181例GDD患儿作为观察对象,全部患儿均接受全外显子测序+拷贝数变异(CNVs)检测,对患儿染色体进行分析。全部...
关键词：全面性发育迟缓 全外显子测序 拷贝数变异 染色体分析 预后 影响因素 
199例妊娠中晚期胎儿室间隔缺损的遗传学因素研究被引量：3
《中华全科医学》2023年第2期267-269,共3页李萌 蒙达华 付华钰 许涓涓 李娇 李乔 黄金爱 
广西卫生健康委自筹课题(Z20210079)。
目的 探讨单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检测胎儿室间隔缺损的遗传学病因的应用价值。方法 回顾性分析2015年1月-2020年12月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的199例妊娠孕中期或孕晚...
关键词：室间隔缺损 产前诊断 单核苷酸多态性微阵列芯片 染色体分析 
556例产前无创DNA检测结果呈假阳的孕产妇受检指征及部分病例胎盘组织和母血染色体分析被引量：3
《山东医药》2023年第3期48-50,共3页张彦春 刘凯波 张雯 徐宏燕 
国家重点研发计划项目(2018YFC1002304)。
目的对556例产前无创DNA检测结果呈假阳的孕产妇的临床检测指征及部分病例的胎盘组织和母血进行染色体核型分析,以总结更优的检测指征,明确假阳性原因。方法NIPT结果假阳性孕产妇556例,均进行产前胎儿染色体核型分析确诊,其中34例孕产...
关键词：无创DNA产前检测 染色体嵌合 染色体拷贝数变异 限制性胎盘嵌合 
三种表型八步茶形态性状及染色体分析被引量：1
《种子》2023年第1期141-146,共6页李蕾嘉 万诚 席培宇 王济红 王莹 
贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2020]1Y003号);贵州科学院博士科研启动项目(黔科院R字[2021]9号)。
八步茶在自然生长条件下有白花绿芽、红花紫芽、粉花紫芽三种表型,本研究从形态学水平和细胞学水平对八步茶的三个类型进行分析。结果表明,形态学上,对三种表型八步茶的18个性状进行了变异系数及差异显著性分析,白花绿芽八步茶的变异系...
关键词：八步茶 遗传多样性 核型分析 
反复流产患者病因及胚胎染色体分析
《医学理论与实践》2022年第24期4260-4262,共3页陈瑞婷 
目的:分析反复流产患者病因构成及胚胎染色体异常。方法:选取2016年1月—2018年9月我院收治妊娠早期反复流产,进行过胚胎染色体异常检查的218例患者,分析早期复发性流产(RM)患者构成病原,同时分析自然流产2次与≥3次患者早期RM胚胎染色...
关键词：反复流产 胚胎染色体 临床研究 
胎儿无脑回-巨脑回畸形超声特点和染色体分析被引量：3
《中国超声医学杂志》2022年第12期1421-1425,共5页赵贤哲 相光华 王逾男 嘉志雄 
目的 研究无脑回-巨脑回畸形胎儿的产前超声异常特点和染色体特征,分析该疾病超声检查要点。方法 收集就诊的14例无脑回-巨脑回畸形胎儿资料,包括产前超声影像、MRI检查、产后复查、病理解剖及治疗随访等,分析其颅脑异常超声表现、合并...
关键词：无脑回-巨脑回 产前超声 染色体分析 
胎儿脐血染色体分析在出生缺陷防控中的应用价值被引量：1
《中国妇幼保健》2022年第13期2484-2487,共4页张卫华 唐萍 吴晓佳 李素萍 朱斌臻 刘晓丹 
浙江省嘉兴市科技计划项目(2020AD30035)。
目的 分析胎儿脐血染色体分析在出生缺陷防控中的应用价值。方法 选取2008年6月—2019年12月嘉兴市妇幼保健院收治的产前检查和遗传咨询孕妇919例,进行脐血染色体核型分析检查和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-Array)检测。结果 919例行...
关键词：脐血 染色体分析 产前诊断 出生缺陷 
低深度高通量全基因组拷贝数变异测序在487例颈项透明层增厚胎儿染色体分析中的应用被引量：11
《中华围产医学杂志》2022年第3期186-191,共6页高值 张田园 黄伟 王燕菲 时盼来 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002206-2);郑州大学研究生自主创新项目。
目的应用低深度高通量全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)技术分析颈项透明层(nuchal translucency, NT)增厚胎儿的遗传学病因, 初步探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法回顾性收集2018年1月至2020...
关键词：颈部透明带检查 染色体畸变 DNA拷贝数变异 高通量核苷酸序列分析 
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