Synthesis of Aminoglucose Conjugates of 5-Fluorouracil-1-acetic Acid and 5-Fluorouracil-1-propanoic Acid and Their Antitumor Activities  

五氟脲嘧啶氨基葡萄糖轭合物的制备及抗癌活性研究(英文)

作　　者：左代姝[1] 江涛[1] 管华诗[1] 戚欣[1] 田泉[1] 刘福龙[1] 

机构地区：[1]青岛海洋大学海洋药物与食品研究所

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2001年第4期193-195,共3页中国药学（英文版）

摘　　要：Six aminoglucose conjugates were synthesized by the reaction of aminoglucose with 5-fluorou-racil-1-acetic acid or 5-fluorouracil-1-propanoic acid and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analyses. Their antitumor activities against A2780 cells and PC-14 cells were also evaluated.应用氨基葡萄糖及衍生物和5-氟脲嘧啶-1-乙酸及5-氟脲嘧啶-1-丙酸反应制备了六个新的氨基糖复合物。他们的结构被红外、核磁、元素分析证实。并用A2780和PC-14细胞测试了它们的抗癌活性。

关 键 词：Aminoglucose and its derivatives 5-FLUOROURACIL Antitumor activities 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]