瑞香狠毒提取物尼地吗啉与长春新碱和阿霉素体外抗癌活性的比较  被引量:18

A COMPARISON OF THE IN VITRO ANTITUMOR ACTIVITIES OF GNIDIMACRIN WITH VINCRISTIN (VCR) AND ADRIAMYCIN (ADM)

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作  者:冯威健[1] 吉田光二 池川哲郎 

机构地区:[1]河北医学院第四医院临床药物研究室,日本国立癌中心研究所

出  处:《癌症》1994年第6期503-505,共3页Chinese Journal of Cancer

摘  要:中药瑞香狼毒抗癌活性的主成分,二萜化合物尼地吗啉(gnidimacrin),在体外对小鼠白血病L─1210的细胞增殖及克隆形成均呈现浓度依赖性抑制作用,其50%细胞增殖抑制浓度和50%克隆形成抑制浓度(IC50)较长春新碱低。对人白血病K562和胃癌Kato─Ⅲ的50%细胞增殖抑制浓度和50%克隆形成抑制浓度(IC50)均较阿霉素为低。Gnidimacrin, a diterpene compound, the main antitumor component ofStellera chamaejasme L.,showed dose-dependint response to inhibit mouse leukemia L-1210 in vitro.It showed lower IC50s of cell growth and colony forming than that of vin-cristine (VCR). Gnidimacrin also inhibits cell proliferation of human cancer cell lines suchas Leukemia K562 and gastric cancers Kato-Ⅲ in vitro. The IC50s of cell growth andcolony forming of gnidimacrin were lower than that of Adriamycin.

关 键 词:尼地吗啉 长春新碱 阿霉素 培养细胞 抗癌活性 

分 类 号:R730.5[医药卫生—肿瘤] R73-36[医药卫生—临床医学]

 

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