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作 者:陈余清[1] 夏雪梅[1] 蔡映云[2] 黄礼年[1] 李殿明[1] 胡俊锋[1]
机构地区:[1]蚌埠医学院附属医院,安徽蚌埠233004 [2]复旦大学附属中山医院,上海200032
出 处:《中国肿瘤》2005年第3期192-195,共4页China Cancer
基 金:安徽省自然科学基金资助项目(03043705)
摘 要:[目的]研究Survivin反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASODN)单独或联合Taxol对肺癌细胞株SurvivinmRNA和蛋白表达,细胞凋亡,生长抑制率的影响。[方法]SurvivinASODN经脂质体介导转染人小细胞肺癌细胞株NCI-H446,用RT-PCR法、Westernblot法检测Survivin表达;SurvivinASODN单独、联合Taxol作用NCI-H446细胞后,用MTT法检测细胞生长抑制率,台盼兰拒染实验检测细胞死亡率,流式细胞仪检测细胞凋亡并计算两药相互作用指数(CDI)。[结果]SurvivinASODN转染NCI-H446细胞后,SurvivinmRNA表达和蛋白表达明显下调,其中SurvivinASODN500nM作用72h时SurvivinmRNA抑制率达62.72%,效果最佳;SurvivinASODN单独或联合Taxol作用NCI-H446细胞后发现SurvivinASODN联合Taxol作用的效果明显优于两药单独应用(P<0.01)。其联用时细胞凋亡率达73.3%,而单用时分别为43.6%和23.8%。其联用时细胞生长抑制率达80.1%,而单用时抑制率分别为50.4%和30.5%(P均<0.01)。两药联用组细胞死亡率达69.9%,高于两药单用时的41.4%和24.8%(P均<0.01);CDI值为0.43,表明两药具有显著协同作用。[结论]SurvivinASODN能够抑制肺癌细胞株SurvivinmRNA和蛋白表达并诱导肺癌细胞凋亡;SurvivinASODN能够增加Taxol的敏感性。
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