一种快速分离λ噬菌体DNA的方法  

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作  者:杨秀兴[1] 许双[1] 邱晓颖[1] 叶志华[1] 何能波[1] 简浩然[1] 

机构地区:[1]广东省微生物研究所

出  处:《水产科学》1987年第4期12-15,共4页Fisheries Science

摘  要:大肠杆菌噬菌体λ(Lambda phage)是一种具有基因组约为50kb双链DNA的噬菌体。自1974年Murray,Thoma使用λDNA作为一种克隆载体以来,λDNA的制备方法有过不少报道。最近Silhavy等介绍了一种较好的方法,我们加以改进,先用差速沉降离心法浓缩噬菌体,然后用氯化铯(CsCl)不连续梯度沉降(Rate-Zonal Sedimentation)和氯化铯不连续梯度漂浮(Rate-Zona1 Floatation)两步离心法纯化噬菌体。

关 键 词:噬菌体 快速分离 双链DNA 离心法 克隆载体 纯化 大肠杆菌 基因组 漂浮 

分 类 号:S852[农业科学—基础兽医学] R446[农业科学—兽医学]

 

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