药监局：中药饮片生产必须符合GMP条件  

出　　处：《中国医药指南》2005年第4期6-6,共1页Guide of China Medicine

摘　　要：为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理，国家食品药品监管局将推进上述三类药品实施《药品生产质量管理规范》(GMP)工作，要求自2006年1月1日起，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2007年1月1日起，所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产。

关 键 词：GMP 饮片生产 《药品生产质量管理规范》 体外生物诊断试剂 药监局 国家食品药品监管局 医用气体 生产企业 2007年 中药饮片 监督管理 药品管理 

分 类 号：R954[医药卫生—药学] R285.1