保护的内皮素片段的合成  

THE SYNTHESIS OF PROTECTED FRAGMENTS OF ENDOTHELIUM

作　　者：赵明[1] 彭师奇[1] 李海弢 牟利媛 周琴璐[1] 宋欣[1] 

机构地区：[1]北京医科大学生源药物化学中德联合实验室,北京市体育科学研究所

出　　处：《中国药物化学杂志》1994年第3期183-186,195,共5页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

基　　金：北京市自然科学基金;国家教委启动基金

摘　　要：本文用液相法合成了六个保护的内皮索片段，各肽段的氨基酸序列经快原子轰击质谱确认，实验表明，在液相法逐步接肽中，用无水氯化氢／乙二醇二甲醚或乙酸乙酯脱叔丁氧羰基，在Ｎ-羟基苯并三唑，ＤＣＣ及Ｎ-甲基吗啉存在下接肽，是一种可供选择的组合。本文提供的肽段，是内皮素全合成的必需建筑块和潜在的拮抗剂。In the present paper 6 protected fragments of endothelium were synthesized. The sequences of amino acids for the fragments were confirmed by FAB-MS.The experimental data indicated that using hydrogen chloride ethylene glycol dimethyl ether or ethyl acetate for deprotection of Boc and HoBt,DCC and NMM as coupling agents might be a good way of combination for the synthesis.The peptides provided here were essential building blocks for otal synthesis of endothelium and potential antagonists.

关 键 词：内皮素片段 合成 药物化学 

分 类 号：TQ464.7[化学工程—制药化工] R914.5[医药卫生—药物化学]