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作 者:王建祥[1] 郝玉书[1] 肖志坚[1] 李建波[1] 陈佩贞[1] 卞寿庚[1] 钱林生[1] 孟庆祥[1]
机构地区:[1]中国医学科学院血液学研究所
出 处:《中华血液学杂志》1994年第1期9-11,共3页Chinese Journal of Hematology
基 金:国家自然科学基金;中国医学科学院青年基金;天津市自然科学基金
摘 要:急性髓细胞白血病(AML)-M_(2b)患者约90%有t(8;21)。已经证明它导致AML_1-ETO融合基因。我们应用逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)检测了22例AML_1-M_(2b)其中t(8;21)阳性16例,阴性2例,不能确定有无t(8;21)的4例,发现全部22例患者均可检出AML_1-ETO融合基因转录本。同时在5例t(8;21)阴性的AML中,包括M_(2a)2例,M_42例,M_31例,均未检出上述融合基因转录本。我们的初步结果提示AML_1-ETO融合基因可以作为AML-M_(2b)的基因标志。bout 90% of patients with acute myelogenousleukemia (AML)-M_(2b) have the unique chromosomeabnormality, t (8; 21) reciprocal translocation. It hasbeen shown recently that t (8 ; 21) results in AML_1-ETOfusion gene. By using reverse transcriptase-polymerasechain reaction (RT/PCR), the transcript of AML_1-ETO fusion gene was assayed in 22 cases of AML_1-M_(2b)including 16 cases with t(8 ; 21), 2 without t(8 ; 21) and4 without karyotypic definition. The AML_1-ETO fusionmRNA was detected in all cases studied. Parallel studyshowed that the transcript of AML_1-ETO fusion genecould not be detected in 5 cases of t (8; 21 ) negativeAML including 2 cases ofM_(2b), 2 cases of M_4[and 1 caseM_3 . Our results indicated that AML_1-ETO fusion genecould be regarded as a molecular marker of AML-M_(2b).
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