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作 者:姚程[1] 夏海龙[1] 易永林[1] 徐德启[1]
机构地区:[1]长春白求恩医科大学第一临床学院,卫生部长春生物制品研究所分子生物学研究室
出 处:《中华血液学杂志》1994年第12期621-623,共3页Chinese Journal of Hematology
基 金:国家自然科学基金
摘 要:我们以完整的v-abl癌基因为探针,用Southern印迹杂交方法在长春地区随机正常人群中检测到c-abl癌基因位点存在限制性片段长度多态性(PFLP)。RFLP的产生是由于c-abl位点存在a、b、c三个等位基因所致,b等位基因是在c-abl基因酪氨酸残基受体位点下游一个内含子内发生大约500bp缺失所致,c等位基因是在同一位置缺失大约4kb。a等位基因频率为94.7%;b为1.9%;c为3.4%。与白种人群c-ablRFLP比较,a、b等位基因相同,频率相似,但我们首先发现一新的等位基因:c等位基因。he restriction fragment length polynlorphism(RFLP) at human c-ablocus was detected in a normalChinese population by Southern blotting with a ̄(32) P-la-beled intact v-abl probe. This polymorphism resultsfrom the existence of three alleles, a,b and c. The alleleb is due to a deletion of about 500 bp in an intron locateddownstream to the phosphate tyrosine residue site of thec-abl gene, and the allele c, a deletion of about 4kb atthe same regicn. The frequencies of alleles a,b and c are94. 7% , 1. 9% and 3. 4% respectively. Compared withcabl RFLP in Caucasian population, alleles a and bmake no difference from Caucasian people in both DNAsequences and frequencies. However, the novel allele cwas discovered for the first time in Chinese people.
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