双氯芬酸钠合成工艺研究  

SYNTHESIS OF DICLOFENAC SODIUM FROM CYCLOHEXANONE

作　　者：陈芬儿[1] 万江陵[1] 管春生[1] 邓燕[1] 张海云 

机构地区：[1]武汉化工学院合成药物研究室,湖南制药厂,杭州胡庆余堂中药厂

出　　处：《中国医药工业杂志》1995年第4期145-148,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以环己酮为起始原料，经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（４），继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物，总收率６１％。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。对酰胺化、环合、水解开环等反应条件均有所改进。Diclofenac sodium was synthesised from cyclohexanone in about 61% overall yield via six-step reaction sequence.Triphenyl phosphite was used in the chlorination step with a catalytic amount of Bz_2O_2 at the later stage and glacial acetic acid in the anil formation step.

关 键 词：双氯芬酸钠 二氯苯胺 合成 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]