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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:罗克明 [1] 赵德刚 [2] Li Yi 裴炎 [4]
机构地区:[1]西南大学生物技术中心,重庆,400716,康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [2]贵州大学农业生物技术重点实验室,贵阳,550025,康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [3]康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [4]西南大学生物技术中心,重庆,400716
出 处:《高技术通讯》2005年第7期61-66,共6页Chinese High Technology Letters
基 金:国家自然科学基金
摘 要:为了解决转基因植物可能带来的生物安全性问题,设计了一个新的位点特异性重组酶系统pLFHFGN,该系统中重组酶FLP基因由热激蛋白Hsp18.2基因的启动子控制,所有外源基因(包括重组酶基因FLP、GUS报告基因和NPTII筛选标记基因)都置于两个融合识别位点loxFRT之间.将上述重组酶系统通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化烟草,获得的再生植株分别通过GUS组织染色和PCR分析等方法进行鉴定.然后在37℃下热激处理转基因植株,利用GUS组织染色检测重组酶系统在转基因植株T1代幼苗中删除外源基因的效率,结果显示,该系统删除效率达到了48.2%~84.9%,说明通过重组酶系统pLFHFGN能够有效地删除转基因植物中的外源基因,这为解决转基因植物潜在的安全性问题提供了一条新的途径.
关 键 词:转基因植物 酶系统 基因删除 位点特异性重组 GUS报告基因 安全性问题 转基因植株 应用 外源基因 筛选标记基因 根癌农杆菌 PCR分析 热激蛋白 识别位点 介导转化 再生植株 热激处理 系统删除 启动子 重组酶 酶基因 染色
分 类 号:S792.950.4[农业科学—林木遗传育种] Q943.2[农业科学—林学]
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