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作 者:黄蕾[1] 夏家辉[1] 杨毅[1] 戴和平[1] 李麓芸[1] 伍汉文[1]
机构地区:[1]湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,湖南医科大学附属第二医院内科
出 处:《中华妇产科杂志》1995年第5期290-293,共4页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology
基 金:国家重点实验室开放课题
摘 要:在细胞遗传学核型分析的基础上,利用Y染色体性决定区基因(sex-determiningregionoftheYchromosome,SRY)探针,对4例性畸形病例进行了Southern杂交分析。同时运用SRY编码区的特异性引物,对其基因组DNA进行了聚合酶链式反应(PCR)扩增检测。结果显示:1例46,XY女性伴性腺发育不良症;1例45,XO/46,XY女性表现为Turner综合征,未检出SRY特异性杂交带及PCR扩增带,表明其女性表型是由于缺失SRY基因所致;1例46,XX男性伴睾丸发育不良症,检测出与正常男性相同的杂交带及PCR扩增带,提示基因组内有SRY基因,可能其父亲生殖细胞在减数分裂过程中,Y染色体与X染色体或常染色体之间发生了异常交换,导致患者表现为男性;1例核型为46,XX/47,XXY真两性畸形患者有PCR扩增带,而未能检出SRY特异性杂交带,表明其基因组中存在SRY基因,两种核型的并存导致真两性畸形。同时,Southern杂交及PCR扩增两种检测方法比较,PCR扩增检测更加快速、灵敏。On the basis of cytogenetics karyotype analysis, southern blot hybridization using sex-determiningregion of the Y chromosOme(SRY) probe and amplified cation of the genomic DNA between the SRYcode region by specific primers through polymerase chain reaction(PCR)have been performed in fourcases of hermaphroditism, The results showed that,in 1 46,XY female and 145,XO/46,XY female,the SR Y specific hybridization band and PCR amplified band could not be detected; in 1 4 6,XX male,the spec ific hybridization and PCR band showed SRY gene as in normal male; in anot her truehermaphredite, the karyotype is 46,XX/47,XXY,PCR band is detectable but not hybridization band. The mec hanism of the a bnormal sex differentiation of the cases was ana lyized and the two detectionmethods were compared.
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