一种新型的间日疟原虫检测及鉴定系统的建立  

作　　者：万磊[1] 陈培霞[1] 薛采芳[1] 姜绍谆[2] 

机构地区：[1]第四军医大学基础部寄生虫学教研室 [2]第四军医大学基础部微生物学教研室,西安710032

出　　处：《中国科学（B辑）》1995年第3期265-270,共6页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：设计二套特异引物,用双温度点套式PCR方法,以煮沸法快速萃取样本DNA为模板,选择性扩增SSUrDNA特定片段用于人体间日疟原虫(P.v.)的检测和鉴定.实验表明,该系统检测P.v.的灵敏度至少可达1.08×10^(-6)(约10个原虫/μL全血);检测经镜检证实的30份采自我国五省疟区间日疟患者冻存血样、10份原虫率约为10^(-4)或厚血片可见原虫而薄血片未见原虫的低原虫率血样及10份、1984年采集在4℃干燥保存至今的间日疟患者滤纸血样,除一份滤纸血样扩增阴性外,其余均在同一大小位置(约516bp)产生特定的扩增片段;而20份非疟区采集的健康供血员血样、4株培养红内期恶性疟原虫(P.f)、1株人源弓形虫(T.g)、1株人源Leishman原虫(L.d)及空白对照均无此扩增带出现.此外,鉴定30份采自云南疟区、镜检确认为恶性疟患者血样及3份采自海南的非典型形态疟原虫感染血样,其中17份产生明显的P.v特定扩增带型,占样本数的51.5％.利用该系统检测及鉴定P.v,从样本处理到结果观察共约需4h.上述结果表明,该系统具备灵敏、准确,操作较为简便、快速,结果易于判定等优点,同时还具有鉴别虫种、确认有无混合感染的潜力.

关 键 词：间日疟原虫 疟疾 诊断 PCR法 血检 

分 类 号：R531.304[医药卫生—内科学]