陈培霞

作品数：19被引量：38H指数：4
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发文主题：疟原虫恶性疟原虫聚合酶链反应疟疾间日疟原虫更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《传染病信息》《中华微生物学和免疫学杂志》《寄生虫与医学昆虫学报》更多>>
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我国两种人体常见疟原虫SSurDNA序列分析及PCR检测研究
《传染病信息》1997年第2期66-66,共1页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 智刚 孙明林 刘忠湘 刘珺 
我国目前疟疾防治形势需采用新的检测技术替代常规镜检血法,以提高工作效率和诊断效果。疟原虫种内存在遗传多样性,其基因序列研究是研制疟疾分子诊断技术、抗疟亚单位疫苗及新药的重要基础。基于rDNA是生物种株分类的一个重要标志,也...
关键词：恶性疟原虫 常规镜检 聚合酶链反应 遗传多样性 疟疾防治 重要基础 核酸检测 亚单位疫苗 分子诊断技术 定向克隆 
套式PCR检测滤纸干血滴中恶性疟原虫的研究被引量：12
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1996年第3期197-200,共4页孙明林 陈培霞 薛采芳 万磊 刘忠湘 
国家自然科学基金
目的：建立简易、实用的套式ＰＣＲ检测恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）的方法。方法：以小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）为目的片段的双温度点套式ＰＣＲ扩增滤纸干血滴中Ｐ．ｆ．ＤＮＡ，并将结果与镜检法进行比较研究。结果：...
关键词：恶性 疟原虫 滤纸干血滴 检测 
套式PCR法检测间日疟原虫的研究被引量：3
《地方病通报》1996年第1期17-20,共4页孙明林 陈培霞 薛采芳 万磊 刘忠湘 
国家自然科学基金
以滤纸采集间日疟原虫患者血样，点沸法萃取ＤＮＡ模板，用间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特异序列为内外引物，进行双温度点套式ＰＣＲ扩增，其检测原虫率水平为０．８４×１０￣（－６），特异性强。检测云南疟区发热患者血样１６６份，检...
关键词：疟疾 间日疟原虫 聚合酶链反应 基因诊断 
套式PCR检测滤纸干血滴恶性疟原虫
《第四军医大学学报》1996年第1期80-80,共1页孙明林 陈培霞 薛采芳 刘忠湘 
套式ＰＣＲ检测滤纸干血滴恶性疟原虫孙明林陈培霞薛采芳刘忠湘（第四军医大学寄生虫学教研室西安７１００３３）关键词恶性疟原虫套式聚合酶链反应血迹中图号Ｒ３８２．９疟疾防治一直受到国际医学界的高度重视，有效的诊断是预防和治...
关键词：疟原虫 恶性疟原虫 聚合酶链反应 血液检验 
套式PCR扩增特定SSUrDNA片段诊断恶性疟的研究被引量：9
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1995年第3期174-177,共4页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金!39070753
设计2对针对恶性疟原虫（P．f.）小亚单位核糖体核糖核酸基因（SSUrDNA）的特异引物，采用双温度点套式聚合酶链式反应（PCR）技术，从用煮沸法快速萃取的样本DNA中，扩增P．f.SSUrDNA片段，进行恶性疟原虫的检测。结果表明，该系统扩...
关键词：疟原虫 疟疾 聚合酶链反应 基因诊断 
一种新型的间日疟原虫检测及鉴定系统的建立被引量：1
《中国科学（B辑）》1995年第3期265-270,共6页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金
设计二套特异引物,用双温度点套式PCR方法,以煮沸法快速萃取样本DNA为模板,选择性扩增SSUrDNA特定片段用于人体间日疟原虫(P.v.)的检测和鉴定.实验表明,该系统检测P.v.的灵敏度至少可达1.08×10^(-6)(约10个原虫/μL全血);检测经镜检证...
关键词：间日疟原虫 疟疾 诊断 PCR法 血检 
恶性疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1994年第3期169-171,共3页万磊 陈培霞 薛采芳 刘忠湘 姜绍谆 
国家自然科学基金
根据已知疟原虫、其它寄生人体原虫及人的小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）编码区序列，借助计算机核酸序列软件分析，设计出一对用于恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段扩增的引物。采用双温度点聚合酶链反应...
关键词：疟原虫 聚合酶链反应 SSUrDNA 
我国恶性疟原虫地理株SSUrDNA特定序列的变异分析被引量：6
《中国寄生虫病防治杂志》1994年第2期91-93,共3页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金
采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、海南及云南三省疟区来源的恶性疟原虫株基因组ＤＮＡ中，扩增出该虫小亚单位核糖体核糖核酸（ＳＳＵｒＲＮＡ）基因特定片段，长约５７０ｂｐ，将其插入Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ...
关键词：恶性疟 DNA 序列分析 疟原虫 
间日疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定
《中华微生物学和免疫学杂志》1994年第2期96-99,共4页万磊 智刚 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金
根据已知序列，设计出一对含克隆位点的寡聚核苷酸引物，用于间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段扩增；采用双温度点ＰＣＲ法，从我国间日疟患者血样ＤＮＡ抽提物中，直接扩增出预期大小片段（约６４０ｂｐ），而培养红内期恶性疟原虫株...
关键词：间日 疟原虫 SSUrDNA 聚合酶链反应 
生物素化质粒PFrep20探针检测恶性疟原虫感染的实验研究
《地方病通报》1993年第2期1-5,共5页万磊 陈培霞 Goman M 刘珺 刘忠湘 
Bio-11-dUTP经切口平移法标记于ρPFrep20探针,自身杂交敏感度为10ρg;检出血培养云南株Pf(恶性疟原虫)和病人血样中Pf密度低限分别为1/10~5和1/10~4(虫/红细胞);病人血样中最低Pf检出数为12000个;检测30份云南省恶性疟患者血样,28份阳...
关键词：生物素标记 探针 疟疾 诊断 
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