刘珺

作品数：7被引量：6H指数：2
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供职机构：第四军医大学更多>>
发文主题：恶性疟原虫恶性疟原虫感染疟疾探针检测生物素化更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
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我国两种人体常见疟原虫SSurDNA序列分析及PCR检测研究
《传染病信息》1997年第2期66-66,共1页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 智刚 孙明林 刘忠湘 刘珺 
我国目前疟疾防治形势需采用新的检测技术替代常规镜检血法,以提高工作效率和诊断效果。疟原虫种内存在遗传多样性,其基因序列研究是研制疟疾分子诊断技术、抗疟亚单位疫苗及新药的重要基础。基于rDNA是生物种株分类的一个重要标志,也...
关键词：恶性疟原虫 常规镜检 聚合酶链反应 遗传多样性 疟疾防治 重要基础 核酸检测 亚单位疫苗 分子诊断技术 定向克隆 
生物素化质粒PFrep20探针检测恶性疟原虫感染的实验研究
《地方病通报》1993年第2期1-5,共5页万磊 陈培霞 Goman M 刘珺 刘忠湘 
Bio-11-dUTP经切口平移法标记于ρPFrep20探针,自身杂交敏感度为10ρg;检出血培养云南株Pf(恶性疟原虫)和病人血样中Pf密度低限分别为1/10~5和1/10~4(虫/红细胞);病人血样中最低Pf检出数为12000个;检测30份云南省恶性疟患者血样,28份阳...
关键词：生物素标记 探针 疟疾 诊断 
云南省间日疟原虫SSUrRNA基因片段的体外扩增、克隆及序列分析被引量：2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1993年第2期81-85,共5页万磊 智刚 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 刘珺 
国家自然科学基金 No.3907053
根据已知间日疟原虫、其它相关原虫及人小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因序列,借助计算机程序分析,设计一对寡聚核苷酸引物。采用聚合酶链式反应(PCR)技术,从云南省两例间日疟患者血样DNA抽提物中,均扩增出长约641个碱基对(bp)的SSU...
关键词：间日疟原虫 聚合酶链反应 分子克隆 
矿工用洗涤剂配方的筛选被引量：1
《第四军医大学学报》1993年第3期209-210,共2页刘少卿 刘珺 
煤矿工人清除体表煤屑、泥沙和油污的劳保用品,历来主要靠肥皂洗涤,虽有效果,但缺点不少,希望有新产品取代.作者近年从化学角度筛选清除煤屑、泥沙和油污的洗涤剂研究,先后从10多种单方和配方中选出“CC-162”,“CP-1”及“CA-87”3个配...
关键词：洗涤剂 工艺学 劳动保护 
生物素化质粒rep20探针检测恶性疟原虫感染的研究
《中国寄生虫病防治杂志》1992年第3期164-166,共3页万磊 陈培霞 Goman M 刘珺 刘忠湘 
Bio—ll—dUTP经切口平移法标记于质粒rep20,自身杂交敏感度为100pg。检出云南株Pf(恶性疟原虫)培养血和病人血样中pf密度低限分别为1/10~5和1/10~4(虫/红细胞),病人血样中最低pf检出数为12000个。检测30份云南省恶性疟患者血样,28份阳...
关键词：恶性疟原虫 疟疾 诊断 生物素探针 
重复序列DNA探针分析我国恶性疟原虫虫株
《第四军医大学学报》1992年第4期275-278,共4页孙明林 万磊 陈培霞 周更须 刘珺 刘忠湘 
从人工培养的恶性疟原虫安徽Fcc/AH株、云南思茅株和海南Fcc_1/HN株中,分别提取基因组DNA,去除RNA和降解的DNA,精确定量,平行梯度稀释点样(100ng～0.05 ng),以^(32)P标记的PF rep20为探针,斑点杂交的检测水平安徽Fcc/AH株为0.5 ng、云...
关键词：恶性疟原虫 DNA探针 基因分析 
重氮胶乳凝集试验快速检测斯氏狸殖吸虫抗体被引量：3
《第四军医大学学报》1991年第3期171-173,共3页万磊 陈培霞 刘珺 刘有初 
我们用重氮胶乳凝集试验(DLAT)检测斯氏狸殖吸虫病患者血清抗体。胶乳试剂由成虫粗制抗原与重氮胶乳交联制成。此法可在3min内得出结果。检测92例患者的阳性率为80.4％。与ELISA比较,对相同样本检测的阳性率无显著差异(80.4％对84.7％,P...
关键词：并殖吸虫病 重氮胶乳 凝集试验 
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