万磊

作品数：19被引量：35H指数：3
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发文主题：疟原虫聚合酶链反应疟疾间日疟原虫恶性疟原虫更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《寄生虫与医学昆虫学报》《传染病信息》《中华微生物学和免疫学杂志》《生物技术通讯》更多>>
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酸弗林蛋白酶酸性氨基酸簇分选蛋白-1的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
《生物技术通讯》2008年第3期362-364,共3页李英辉 刘忠湘 赵亚 黄豫晓 刘军 薛采芳 万磊 
国家自然科学基金项目(39970038)
目的:原核表达和纯化PACS-1,并制备其多克隆抗体。方法:通过RT-PCR扩增出PACS-1的编码基因,测序正确后克隆入原核表达载体pGEX4T-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导PACS-1与GST融合蛋白的表达并经Glu-tathione Sepharose 4B纯化;经SDS...
关键词：PACS-1 原核表达 多克隆抗体 
单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白B胞浆区编码基因的原核表达、纯化及抗体制备
《细胞与分子免疫学杂志》2001年第6期549-551,共3页李英辉 刘军 薛采芳 甄荣芬 李旬 王宪锋 刘忠湘 万磊 
国家自然科学基金资助;No.39970038
目的获得高纯度的重组单纯疱疹病毒Ⅰ型HSV-1糖蛋白BgB胞浆区蛋白并制备其特异性抗体。方法从感染HSV-1的BHK细胞中提取总RNA用RT-PCR特异性扩增HSV-1gB胞浆区编码基因,经双酶切后,克隆入表达载体pGEX4T-1中,进行融合表达...
关键词：单纯疱疹病毒I型 糖蛋白B 原核表达 谷胱甘肽巯基-转移酶 纯化 抗体 
通过序列分析筛选单纯疱疹病毒I型蛋白组中的PACS-1结合蛋白被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2001年第2期123-125,共3页刘军 李英辉 薛采芳 甄荣芬 李旬 王宪锋 刘忠湘 万磊 
国家自然科学基金资助;No.39970038
目的筛选单纯疱疹病毒I型蛋白组中的PACS1结合蛋白。方法根据筛选标准,利用ScanProsite和PSORT软件对蛋白质进行分析,并结合相关文献中的实验数据对分析结果进行校正。结果该方法可有效地筛选出PACS1结合蛋白。利用该方法,在单纯疱...
关键词：单纯疱疹病毒Ⅰ型 PACS-1 蛋白组 序列分析 生物信息学 筛选 
我国两种人体常见疟原虫SSurDNA序列分析及PCR检测研究
《传染病信息》1997年第2期66-66,共1页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 智刚 孙明林 刘忠湘 刘珺 
我国目前疟疾防治形势需采用新的检测技术替代常规镜检血法,以提高工作效率和诊断效果。疟原虫种内存在遗传多样性,其基因序列研究是研制疟疾分子诊断技术、抗疟亚单位疫苗及新药的重要基础。基于rDNA是生物种株分类的一个重要标志,也...
关键词：恶性疟原虫 常规镜检 聚合酶链反应 遗传多样性 疟疾防治 重要基础 核酸检测 亚单位疫苗 分子诊断技术 定向克隆 
套式PCR检测滤纸干血滴中恶性疟原虫的研究被引量：12
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1996年第3期197-200,共4页孙明林 陈培霞 薛采芳 万磊 刘忠湘 
国家自然科学基金
目的：建立简易、实用的套式ＰＣＲ检测恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）的方法。方法：以小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）为目的片段的双温度点套式ＰＣＲ扩增滤纸干血滴中Ｐ．ｆ．ＤＮＡ，并将结果与镜检法进行比较研究。结果：...
关键词：恶性 疟原虫 滤纸干血滴 检测 
套式PCR法检测间日疟原虫的研究被引量：3
《地方病通报》1996年第1期17-20,共4页孙明林 陈培霞 薛采芳 万磊 刘忠湘 
国家自然科学基金
以滤纸采集间日疟原虫患者血样，点沸法萃取ＤＮＡ模板，用间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特异序列为内外引物，进行双温度点套式ＰＣＲ扩增，其检测原虫率水平为０．８４×１０￣（－６），特异性强。检测云南疟区发热患者血样１６６份，检...
关键词：疟疾 间日疟原虫 聚合酶链反应 基因诊断 
套式PCR扩增特定SSUrDNA片段诊断恶性疟的研究被引量：9
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1995年第3期174-177,共4页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金!39070753
设计2对针对恶性疟原虫（P．f.）小亚单位核糖体核糖核酸基因（SSUrDNA）的特异引物，采用双温度点套式聚合酶链式反应（PCR）技术，从用煮沸法快速萃取的样本DNA中，扩增P．f.SSUrDNA片段，进行恶性疟原虫的检测。结果表明，该系统扩...
关键词：疟原虫 疟疾 聚合酶链反应 基因诊断 
一种新型的间日疟原虫检测及鉴定系统的建立被引量：1
《中国科学（B辑）》1995年第3期265-270,共6页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金
设计二套特异引物,用双温度点套式PCR方法,以煮沸法快速萃取样本DNA为模板,选择性扩增SSUrDNA特定片段用于人体间日疟原虫(P.v.)的检测和鉴定.实验表明,该系统检测P.v.的灵敏度至少可达1.08×10^(-6)(约10个原虫/μL全血);检测经镜检证...
关键词：间日疟原虫 疟疾 诊断 PCR法 血检 
我国间日疟原虫地理株SSUrDNA特定序列的比较分析被引量：3
《寄生虫与医学昆虫学报》1995年第1期1-5,共5页万磊 陈培霞 薛采芳 姜绍谆 
国家自然科学基金
用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血样ＤＮＡ抽提物中，扩增出长约６４０个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段，经限制性酶切鉴定，证...
关键词：疟原虫 间日疟原虫 地理株 SSUrDNA 序列分析 
恶性疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1994年第3期169-171,共3页万磊 陈培霞 薛采芳 刘忠湘 姜绍谆 
国家自然科学基金
根据已知疟原虫、其它寄生人体原虫及人的小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）编码区序列，借助计算机核酸序列软件分析，设计出一对用于恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段扩增的引物。采用双温度点聚合酶链反应...
关键词：疟原虫 聚合酶链反应 SSUrDNA 
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