HERG基因突变致第二型长QT综合征机制的研究进展  

Recent Advances in Mechanism of LQT2 Induced by HERG Gene Mutations

作　　者：刘树楷[1] 李妍妍[1] 林吉进[2] 

机构地区：[1]汕头大学医学院 广东省广州市心血管病研究所心内科 [2]广东省医学科学院 广东省人民医院

出　　处：《中国分子心脏病学杂志》2010年第6期378-381,共4页Molecular Cardiology of China

基　　金：国家自然科学基金(编号:81070151);广东省自然科学基金(编号:9151008901000157);第一批中国博士后科学基金特别资助(编号:200801246)

摘　　要：HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道的α亚单位,快速激活延迟整流钾电流在心脏复极过程中起着极其重要的作用,HERG基因的突变导致快速激活延迟整流钾电流的异常,并进一步引起第二型遗传性长QT综合征(LQT2)。随着研究方法的不断发展,人类对HERG基因突变引起LQT2的机制的了解越来越深刻,作者就此作一综述。The human ether-a-go-go-related gene(HERG)encodes the pore-forming α-subunits of channels that conduct the rapid delayed rectifier K+ current(IKr),which is one of the most important membrane currents responsible for ventricular action potential repolarization.Mutations in HERG gene lead to the rapid delayed rectifier potassium current abnormal that cause type 2 long QT syndrome(LQT2)。With the continuous development of research methods,people makes a great progress in understanding the mechanisms of LQT2 induced by HERG gene mutations.

关 键 词：HERG基因 基因突变 长QT综合征 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]