国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第65-68号）中的原料药和生物制品  

出　　处：《制药原料及中间体信息》2005年第10期2-4,共3页

摘　　要：根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津中安药业有限公司等50家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

关 键 词：国家食品药品监督管理局 GMP认证 生物制品 原料药 中华人民共和国 公告 认证管理办法 药品生产企业 药品管理法 

分 类 号：F426.82[经济管理—产业经济] F426.7