发展性阅读障碍的遗传基础  

The Genetic Foundation of Developmental Dyslexia

作　　者：陈英和[1] 王治国[1] 

机构地区：[1]北京师范大学发展心理研究所,北京100875

出　　处：《中国临床心理学杂志》2005年第4期499-502,共4页Chinese Journal of Clinical Psychology

基　　金：国家自然科学基金资助(项目号:30270475);教育部人文社会科学重点研究基地;项目号:02JA2JOXLX002;北京市教育科学"十五"规划项目

摘　　要：发展性阅读障碍是儿童中最常见的学习障碍。研究者使用连锁分析、关联分析、全基因组扫描等分子遗传学方法对阅读障碍的产生机制进行了深入的探讨。目前,有关阅读障碍的分子遗传学研究表明1、2、3、6、15、18号染色体和X染色体与阅读障碍有关,而且研究者已在15号染色体的15q21区域发现了第一个阅读障碍的候选基因。Developmental dyslexia is one of the most common childhood disorders. Linkage analysis, genome-wide scanning, association analysis were used to explore the producing mechanism of dyslexia. Previous studies have found several chromosome areas that influence dyslexia. These chromosome areas are located on chromosome 1, 2, 3, 6, 15, 18 and chromosome X. A recent study reported a gene located in 15q21 and this is the first candidate gene for dyslexia.

关 键 词：发展性阅读障碍 连锁分析 全基因组扫描 关联分析 染色体 

分 类 号：B844.1[哲学宗教—发展与教育心理学]