利用荧光定量PCR技术快速检测转基因产品的研究  

作　　者：白卫滨[1] 黄亚东[1] 柳忠玉[1] 赵文[1] 苏志坚[1] 

机构地区：[1]暨南大学医药生物技术研究开发中心,广东广州510630

出　　处：《食品工业科技》2006年第1期193-195,共3页Science and Technology of Food Industry

基　　金：国家"十五"科技攻关项目(G1999054204);广东省自然基金重点项目(021156)。

摘　　要：针对转基因植物普遍含有的35S启动子进行了通用引物和Tapman荧光探针的设计合成,利用荧光定量PCRfluorescencequantitativepolymerasechainreactionFQ-PCR技术对转基因大豆、玉米和辣椒进行非特异性检测,结果显示出转基因样本有阳性扩增条带,非转基因样本呈现阴性。实验表明,荧光定量PCR检测较普通的检测方法具有高效、准确的特点,在转基因产品的分析检测方面提供了一个实用的方法。As the 35S promoter, the universal primer and the Tapman probe were synthesized. A rapid method capable of detecting genetically modified organisms with fluorescence quantitative polymerase chain reaction （FQ-PCR） was developed, Through the detection of genetically modified organisms, the described method has the advantage of high efficiency and provides a useful tool for the detection of genetically modified products.

关 键 词：转基因植物 检测 荧光定量PCR 

分 类 号：TS207.3[轻工技术与工程—食品科学]