神经纤维瘤病Ⅱ型的MRI表现及在临床诊断中的作用  

MRI image of neurofibromatosis type 2 and its application in clinical diagnosis

作　　者：刘忆星[1] 佟丹[2] 许海雄[3] 刘恋[1] 刘忆[4] 

机构地区：[1]汕头大学医学院第二附属医院神经内科,广东汕头515041 [2]吉林大学第一医院放射科,吉林长春130021 [3]广东省汕头市中心医院神经外科,广东汕头515031 [4]汕头大学医学院第一附属医院老年病科

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》2006年第2期341-343,共3页Journal of Jilin University：Medicine Edition

基　　金：广东省科技厅医药科学技术研究基金资助课题(A20022450)

摘　　要：目的:探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(NF-Ⅱ)的MRI表现,以提高临床对该病的认识及诊断水平。方法:对13例经病理证实为神经纤维瘤病Ⅱ型患者的MRI资料进行分析和总结。结果:13例均在桥小脑脚区发现病变,其中7例为双侧,6例为单侧,最小病变直径约为0.9 cm,MRI表现为T1WI呈低、稍低及等信号,T2WI及FLAIR呈等、稍高及高信号,增强后呈均匀性强化,MRI诊断为听神经瘤;上述13例中有7例在大脑镰旁及大脑凸面等位置发现病变,其中6例并发单侧听神经瘤,1例并发双侧听神经瘤,MRI表现为T1WI呈等及稍低信号,T2WI及FLAIR像呈等及稍高信号,增强扫描后呈明显均匀强化,MRI诊断为脑膜瘤;上述6例单侧听神经瘤并发脑膜瘤病例,同时有1例并发岩尖部三叉神经鞘瘤,5例并发椎管内外占位性病变,其中2例为椎管内室管膜瘤,3例椎管内外多发神经鞘瘤,MRI表现病变于T1WI呈低、稍低及等信号,T2WI及FLAIR像呈稍高及高信号,其中2例室管膜瘤病例存在继发性脊髓空洞症,MRI表现为T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;8例病变可以直接或间接地判断神经与肿瘤的关系,其中6例与听神经相连且听神经增粗,2例病变表现与神经走行相一致,呈梭形及哑铃形。结论:双侧听神经瘤是神经纤维瘤病Ⅱ型的最常见表现,听神经瘤并发脑膜瘤在神经纤维瘤病Ⅱ型中较常见,MRI能发现微小的听神经瘤和椎管内外病变,显示病灶与神经关系较敏感,对诊断神经纤维瘤病Ⅱ型具有重要的价值。

关 键 词：神经纤维瘤病 神经瘤 听 脑膜瘤 磁共振成像 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤] R445.2[医药卫生—临床医学]