单体型分析:复杂疾病基因定位的新希望  

作　　者：严卫丽[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室,新疆乌鲁木齐830054

出　　处：《新疆医科大学学报》2006年第3期266-268,共3页Journal of Xinjiang Medical University

摘　　要：对复杂疾病如2型糖尿病、精神分裂症和原发性高血压进行基因定位是后基因组学的主要挑战之一.单核苷酸多态（single nucleotide polymerphisms, SNPs）作为遗传标记（SNP少见等位基因频率＞0.1在基因组内大约每600 Kb出现一次）,因为其在人类基因内分布更为广泛和密集、低突变率和更加便于高通量检测,因而在关联研究较微卫星（Microsatellite）应用更加广泛.

关 键 词：疾病基因定位 复杂疾病 单体型分析 后基因组学 单核苷酸多态 原发性高血压 等位基因频率 2型糖尿病 精神分裂症 遗传标记 

分 类 号：R394.8[医药卫生—医学遗传学] R181.33[医药卫生—基础医学]