芦丁鼠李糖苷酶基因多位点突变的修复  

Rectification of multi-mutation in rutin-α-rhamnosidase gene

作　　者：封雪[1] 鱼红闪[1] 

机构地区：[1]大连轻工业学院生物与食品工程学院,辽宁大连116034

出　　处：《大连轻工业学院学报》2006年第1期47-50,共4页Journal of Dalian Institute of Light Industry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30371744;30470055;20476017);辽宁省高等学校优秀人才支持计划资助项目(RC-04-05);辽宁省科学技术基金资助项目(20042132)

摘　　要：任何与原模板不匹配的碱基都可掺入到PCR产物中,形成“不配或错误”。该现象为创造定点突变,基因修复提供了简便易行的方法。利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对芦丁鼠李糖苷酶基因的多个突变位点进行修复,获得100%的修复成功率。Any alkaline base incompatible to the original module entering into the PCR products generates incompatibility or errors. These phenomena provide simple and easy method for generating definite mutation or gene rectification. Employing overlap extension and high-fidelity thermostable DNA polymerase, the rutin-α-rhamnosidase gene with multiple mutated phases is rectified. The rate of rectification achieves 100%.

关 键 词：套叠PCR DNA聚合酶 突变 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学]