常染色体显性遗传性多囊肝病分子学研究进展  

作　　者：储开建[1] 姚晓平[1] 

机构地区：[1]第二军医大学东方肝胆外科医院肿瘤综合治疗科,上海市200438

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2006年第5期358-360,共3页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：常染色体显性遗传性多囊肝病（autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD,MIM174050）,简称多囊肝（polycystic liver disease,PCLD or PLD）,过去曾称为成人多囊肝病（adult polycystic liver disease,APLD）,可作为常染色体显性遗传性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD,MIM173900,173910）的肾外表现而存在,亦可单独发病,前者称为多囊肾相关型多囊肝病（polycystic liver disease associated with ADPKD）后者称为独立型多囊肝病（isolated polycystic liver disease）.

关 键 词：常染色体显性遗传性多囊肾病 成人多囊肝病 分子学研究 disease liver kidney ADPKD 肾外表现 相关型 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]