替卡西林钠的合成工艺改进  

Improved synthesis of disodium ticarcillin

作　　者：王迷娟[1] 张秋佳 尹大力[1] 

机构地区：[1]中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所,北京100050 [2]国家新药开发研究工程中心,北京102600

出　　处：《中国药物化学杂志》2006年第3期178-179,共2页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘　　要：以氯乙酰氯为原料,经6步反应合成目标化合物,总收率27.7%。目标产物的光谱数据与文献报道一致。该工艺原料和试剂价廉易得,条件温和,反应总收率高,更适合工业化生产。The target compound was synthesized via 6 steps from chloroacetyl chloride in 27.7% overall yield. Its spectral data were identical with those reported in literature. A more practical, effciently, economic process for synthesis of disodium ticarcillin is worked out.

关 键 词：药物化学 工艺改进 化学合成 替卡西林钠 抗生素 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]