淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排的多重引物分析  

作　　者：韩西群[1] 胡海[1] 齐宗利[1] 赵彤[1] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院病理科,广州510515

出　　处：《广东医学》2006年第7期956-957,共2页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省科技计划项目(编号:B30101);广州市科技计划项目(编号:2002Z3-F4061)

摘　　要：目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测。结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排;部分淋巴瘤中存在两种TCRγ基因重排。结论多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究,可提高检出率、判断淋巴瘸组织中不同TCRγ基因重排情况;SSCP可排除假阳性。

关 键 词：淋巴瘤 TCRΓ基因重排 多重引物PCR 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]