齐宗利

作品数：36被引量：88H指数：5
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供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
发文主题：基因重排应力性骨折石蜡组织EB病毒聚合酶链反应更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《工业卫生与职业病》《山东医药》《广东医学》更多>>
所获基金：广东省社会发展攻关项目国家自然科学基金中国博士后科学基金广州市科技计划项目更多>>
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Jurkat细胞株TCRγ基因重排及多重引物扩增分析
《临床与实验病理学杂志》2010年第6期738-741,共4页韩西群 齐宗利 赵彤 
广东省社会发展攻关项目(B30101)
目的分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果。方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细...
关键词：JURKAT细胞株 TCRγ基因 基因重排 多重引物PCR 
淋巴瘤TCRγ及TCRβ克隆性基因重排分析
《临床荟萃》2009年第22期1981-1983,共3页韩西群 齐宗利 赵彤 
广东省社会发展攻关项目(B30101)
关键词：T细胞淋巴瘤 基因重排 TCRΓ TCRΒ 
琼脂糖凝胶电泳及SSCP法在淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排检测中的应用被引量：3
《山东医药》2009年第42期23-25,共3页韩西群 齐宗利 贺莉 赵彤 
广东省社会发展攻关基金资助项目(B30101)
目的比较琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性分析(SSCP)法对淋巴瘤克隆性T细胞受体(TCR)γ基因重排的检测结果,探讨TCRγ基因重排的有效检测方法。方法从T、B细胞淋巴瘤及反应增生性淋巴组织中提取DNA,分别用两组TCRγ基因重排通用引物进行...
关键词：T细胞受体γ基因 基因重排 淋巴瘤 琼脂糖凝胶电泳 单链构象多态性分析 
IgH不同区域基因重排引物的分析及在石蜡淋巴瘤诊断中的应用被引量：2
《南方医科大学学报》2008年第11期1964-1967,共4页齐宗利 张宝 韩西群 朱梅刚 赵彤 
广东省社会发展攻关项目(B30101);广州市科技计划项目(Z3-E4061)
目的通过生物信息学方法分析并优化免疫球蛋白重链(IgH)不同框架(FR)区域基因重排的引物,探索其对石蜡包埋的淋巴瘤组织基因重排检测中的应用。方法通过Clustal W软件比较44条有效的IgH可变区和6条J区的基因片段,选取3对(IgHFR1、FR2、...
关键词：免疫球蛋白重链 基因重排 B细胞淋巴瘤 聚合酶链反应 石蜡组织 
FUS1基因慢病毒载体的构建被引量：1
《中华肿瘤防治杂志》2008年第4期241-243,共3页张宝 霍霞 彭琳 齐宗利 徐锡金 李燕 郑良楷 丘波 
中国博士后科学基金(2005038187);国家自然科学基金(30600733)
目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞。方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒。将病...
关键词：基因 肿瘤抑制 基因 FUS1 慢病毒属 转染 
石蜡淋巴瘤组织中IgH FR3区基因重排引物分析被引量：3
《临床与实验病理学杂志》2008年第1期91-95,共5页齐宗利 张宝 韩西群 霍霞 朱梅刚 赵彤 
广东省社会发展攻关项目(NoB30101);广州市科技计划项目(NoZ3-E4061)
目的利用生物信息学方法分析免疫球蛋白重链(IgH)框架区(FR3)基因重排引物并探讨其在石蜡包埋非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中应用价值。方法通过ClustalW软件比较44条有效的IgH可变区和6条J区的基因片段,选取IgHFR3区3对(P1,P2,P3)基因重排...
关键词：淋巴瘤 B淋巴细胞 基因重排 聚合酶链反应 石蜡包埋 
LipofectAMINE2000与Fugene6转染细胞的效率比较被引量：2
《生物技术通讯》2007年第4期638-640,共3页张宝 霍霞 徐锡金 齐宗利 郑谨 彭琳 
中国博士后科学基金项目(2005038187)
目的:比较LipofectAMINE2000与Fugene6转染细胞的效果。方法:将含有Firefly和Renilla荧光素酶基因的质粒分别用LipofectAMINE2000和Fugene6转染293T、HepG2和DLD-1细胞,于48h后裂解细胞测定荧光素酶活性。结果:在293T细胞中,LipofectAMI...
关键词：LipofectAMINE2000 Fugene6 转染 
FUS1基因原核表达质粒构建与诱导表达
《南方医科大学学报》2007年第5期638-640,共3页张宝 霍霞 彭琳 齐宗利 徐锡金 李燕 丘波 郑良楷 
国家自然科学基金(30600733);中国博士后科学基金(2005038187)~~
目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2plys细菌,并用IPTG诱导表...
关键词：FUSI基因 基因表达 原核表达质粒 
CYP2 B6基因表达质粒的构建及在大肠杆菌中的表达
《汕头大学医学院学报》2007年第1期1-4,共4页张宝 霍霞 徐锡金 齐宗利 郑谨 彭琳 
中国博士后科学基金(2005038187);国家自然科学基金(30600733)资助
目的:构建CYP2 B6基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta2(DE3)pLysS]中高效表达重组蛋白。方法:以质粒为模板,用PCR技术扩增出CYP2 B6基因,并将其分别插入pET-22b(+)、pET-28b(+)和pET-32a(+)质粒中,经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta2(DE3...
关键词：CYP2B6 大肠杆菌 表达 
CYP3A4基因原核表达质粒构建与诱导表达被引量：1
《生命科学研究》2007年第1期28-32,共5页张宝 霍霞 齐宗利 徐锡金 李燕 林懿 彭琳 
中国博士后科学基金资助项目(2005038187);国家自然科学基金资助项目(30600733)
以质粒pCWNF14为模板,采用PCR技术扩增出CYP3A4基因,并将其接入pET-22b(+)、pET-28b(+)和pET-32a(+)载体中,经PCR测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2pLysS细菌,并用IPTG诱导表达.采用考马斯亮蓝染色的方法检测重组蛋白表达,3个表达重组质粒中...
关键词：CYP3A4 大肠肝菌 表达 
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