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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]湖北省随州市中心医院检验科,随州441300 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科
出 处:《中华检验医学杂志》2006年第7期618-620,共3页Chinese Journal of Laboratory Medicine
摘 要:聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)是当前常用的检测基因多态性的方法之一,该法不仅操作时间长,且在采用限制性内切酶对PCR产物进行酶切后,通常采用溴乙锭或银染的方法观察结果。溴乙锭严重危害人体健康,而银染试剂相当不稳定。因此有必要建立一种快速且对人体危害性较低的多态性检测方法。实时荧光聚合酶链反应(PCR)是一种将先进的光学技术、温控技术、荧光素标记技术以及计算机软件有机结合的新型PCR,能够对PCR每一个循环的荧光强度进行监测,故称为实时荧光PCR。双探针杂交技术是一种重要的实时荧光PCR技术,通常用于基因的定量检测,但是如果结合探针熔解曲线则可用于基因多态性和突变的检测。
关 键 词:荧光PCR技术 探针杂交技术 基因多态性 亚甲基四氢叶酸还原酶 定量检测 实时荧光 熔解曲线 C677T 聚合酶链反应(PCR) 限制性片段长度多态性
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