Al_2O_3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C—C键裂解反应  

The Al_2O_3 Catalyzed C—C Bond Cleavage of β-amino Alcohol Schiff Base Derivatives

作　　者：陶京朝[1] 杨义科[1] 弓建红[1] 石伟民[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学系,郑州450001

出　　处：《郑州大学学报（理学版）》2006年第3期74-78,共5页Journal of Zhengzhou University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金资助项目;编号20372059

摘　　要：探讨了中性Al2O3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C—C键裂解反应,结果表明,在Al2O3存在下,由取代苯甲醛与1,2-二苯基-2-氨基乙醇形成的亚胺类化合物很容易通过逆ene反应过程发生α,β-C—C键断裂,且反应不受芳醛分子中邻位基团的影响.通过跟踪反应进程,提出了可能的反应机理.The Al2O3 catalyzed C C bond cleavage of β-amino alcohol Schiff base derivatives is discussd. It is found that the α,β-C C bond of the Schiff base formed by substituted benzaldehydes and β-amino alcohol derivatives can cleave easily via a retro-ene process in the presence of Al2O3 and the cleavage is not affected by the neighboring group. A proposal mechanism is therefore suggested.

关 键 词：AL2O3 催化 Β-氨基醇 SCHIFF碱 C—C键裂解 

分 类 号：O622[理学—有机化学]