关于制药企业洁净厂房(区)验收工作的探讨  

作　　者：李汶[1] 莫金娜[1] 

机构地区：[1]广东省汕头市药品检验所,515041

出　　处：《中国药事》2006年第9期562-565,共4页Chinese Pharmaceutical Affairs

关 键 词：制药企业 洁净厂房 《药品生产质量管理规范》 GMP认证 GMP标准 制剂生产 生产企业 原料药 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]