ELISA检测盐酸克伦特罗残留的方法学评价  

Method Validation with Enzyme-linked Immunosorbent Assay for Clenbuterol Residue Detection

作　　者：陈存社[1] 吕会田[1] 郭凤莲[1] 

机构地区：[1]北京工商大学化学与环境工程学院,北京100037

出　　处：《食品科学》2006年第9期200-203,共4页Food Science

摘　　要：以盐酸克伦特罗(clenbuterolhydrochloride)重氮化后分别连接到牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)上制得免疫原BSA-CL和包被抗原OVA-CL。通过免疫兔获得含有多克隆抗体的血清,经硫酸铵沉淀、纯化,得到兔源抗CL的抗体,在此基础上建立了间接酶联免疫检测方法。实验结果表明,抗CL抗体最适稀释度为1:1000,羊抗兔酶联抗体(HRP-IgG)的最适稀释度为1:1500。该检测方法的检测灵敏度为1.452μg/L,线性检测范围为7.26～90.75μg/L。Hapten clenbuterol was conjugated with Bovine Sera Albumin （BSA） and Ovalbumin（OVA） by diazotization to produce immunogen BSA-CL and OVA-CL used for immunizing rabbit. The rabbit antiserum was purified with ammonium sulfate fractionation to prepare polyclonal antibody against clenbuterol. An indirect enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA） was developed to detect and quantitate clenbuterol. The sensitivity of the assay is 1.452μg/L, and the standard curve is linear from 7.26 to 90.7.5μg/L.

关 键 词：盐酸克伦特罗 酶联免疫吸附测定 方法学 

分 类 号：S858.28[农业科学—临床兽医学]