PP4低表达对人乳腺癌细胞MCF7增殖的影响  

作　　者：宁丽峰[1] 龙治涛[1] 黄秀清[1] 孙玲玲[1] 桑建利[1] 

机构地区：[1]北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室,北京100875

出　　处：《科学通报》2006年第18期2119-2125,共7页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目（批准号：30270663）.

摘　　要：蛋白磷酸酶4(proteinphosphatase4,PP4)在果蝇、线虫及哺乳动物细胞中都可定位于中心体上,且在果蝇和线虫中参与了中心体成熟.为探讨PP4在哺乳动物细胞中的功能,通过RT-PCR的方法扩增得到PP4基因全长序列,构建pEGFP-C1-PP4融合蛋白表达质粒.将该质粒转染MCF7细胞,用间接免疫荧光技术确认PP4在MCF7细胞中的中心体定位.将PP4蛋白中非磷酸酶保守区序列作为反义抑制作用的靶序列,构建真核表达重组质粒pXJ41-as-PP4并转染MCF7细胞,G418筛选获得稳定的PP4表达受抑制的细胞株MCF7pXJ41-as-PP4.对此细胞株进行细胞形态、骨架结构、生长特性及有丝分裂过程观察分析,发现其生长速率明显减慢,血清依赖性增强,TdR双阻断进行周期同步化结合流式细胞术以及有丝分裂指数分析发现细胞进入M期受阻.间接免疫荧光检测发现,细胞中微管组织紊乱,细胞核物质增加,细胞群体中多核细胞比例增加,有丝分裂过程发生异常,出现较多多极分裂现象.这些结果表明,在哺乳动物细胞中,PP4的正常表达对中心体正常行使微管组织功能是必要的,抑制PP4表达将导致细胞增殖及周期进程发生异常.

关 键 词：MCF7 细胞周期 蛋白磷酸酶4(PP4) 微管 中心体 有丝分裂 反义RNA技术 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]