R-or-S-Thalidomide合成新工艺的研究  

New synthetic route of R-orS-Thalidomide

作　　者：向东[1] 成丽[2] 伍贤学[3] 吴成龙[1] 尹红梅[2] 魏于全[4] 

机构地区：[1]四川大学华西药学院,四川成都610041 [2]四川大学华西药学院现代药学专业教学中心室,四川成都610041 [3]玉溪师范学院化学系,云南玉溪653100 [4]四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心,四川成都610041

出　　处：《化学研究与应用》2006年第11期1349-1352,共4页Chemical Research and Application

摘　　要：沙利度胺（thalidomide）具有抗炎、免疫调节、治疗风湿性疾病和抗肿瘤等作用。近期对沙利度胺的研究热点集中于肿瘤治疗中抗血管生成，其作用机制是通过非白由基介导的DNA氧化损伤直接抑制肿瘤细胞的生长和存活，抑制肿瘤血管新生，抑制促瘤细胞生长因子的分泌，降低其活性；同时，它能有效抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α），肿瘤坏死因子α具有调节宿主的防御功能及免疫调控功能；也有研究者认为沙利度胺可能通过抑制结合素β链阻止某些灵长目细胞中的细胞迁移。A novel synthetic route of thalidomide was found. We synthesized the target compounds （R - or S - thalidomide） thnough six procedures starting from glutamic acid in an overall yield of 61%. The intermediates and targets compounds were identified by IR, ^1H NMR, and elemental analysis.

关 键 词：沙利度胺 合成 勒弗肯斯试剂 抗肿瘤 

分 类 号：O625.636[理学—有机化学]