魏于全

作品数:244被引量:913H指数:14
导出分析报告
供职机构:四川大学更多>>
发文主题:抗肿瘤药物肿瘤基因治疗疫苗肿瘤细胞更多>>
发文领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>
发文期刊:更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
肿瘤免疫与基因治疗研究进展被引量:4
《中国科学:生命科学》2022年第11期1567-1577,共11页何治尧 罗敏 杨莉 邓洪新 魏于全 
国家自然科学基金(批准号:L1924039);国家自然科学基金委员会-中国科学院学部联合专项基金(批准号:XK2019SMA001)资助。
随着新兴免疫检查点抑制剂、溶瘤病毒和嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T, CAR-T)细胞等肿瘤免疫与基因治疗制品获批临床使用,肿瘤免疫与基因治疗已经改变了实体瘤、血液肿瘤的治疗现状,在全球范围内获得权威组织、专家的广...
关键词:免疫治疗 免疫检查点抑制剂 肿瘤疫苗 信使核糖核酸疫苗 溶瘤病毒 基因治疗 基因编辑 
个体化新抗原特异性T细胞过继免疫:任重道远,砥砺前行被引量:2
《中国肿瘤生物治疗杂志》2022年第6期509-518,共10页李青 丁振宇 魏于全 
国家自然科学基金面上项目资助(No.82073366);中国医学科学院临床与转化医学研究基金(No.2020-I2M-C&T-B-096)。
近年来,肿瘤新抗原掀开了个体化免疫治疗的新篇章,作为基于新抗原个体化免疫治疗的重要组成部分,新抗原特异性T细胞的过继输注(ACT)疗法备受瞩目。本文将首先从新抗原特异性T细胞ACT治疗应用策略及临床应用现状介绍新抗原特异性T细胞AC...
关键词:肿瘤 新抗原 T细胞 免疫治疗 细胞过继输注 
溶瘤病毒治疗恶性肿瘤临床应用上海专家共识(2021年版)被引量:9
《中国癌症杂志》2021年第3期231-240,共10页许青 陆舜 朱蕙燕 郑磊贞 姜斌 梁晓华 赵任 周箴 王梅 陈健华 徐宇 秦环龙 魏于全 
溶瘤病毒是一类能选择性地感染并杀死肿瘤细胞而不损伤正常细胞的天然或重组病毒[1]。与传统免疫治疗相比,溶瘤病毒治疗具有靶向性好、不良反应小、杀伤肿瘤途径多、不易产生耐药性等优势。多项临床研究[2-3]显示,溶瘤病毒可为不同类型...
关键词:溶瘤病毒 H101 T-VEC 肿瘤 共识 
肿瘤内科治疗的现状与未来被引量:4
《肿瘤预防与治疗》2019年第9期743-748,共6页姚文秀(综述) 李鑫(综述) 魏于全(审校) 
吴阶平科学研究基金会课题(编号:3206 75018536)
随着居民平均寿命的延长、体检意识的增强、检测水平的提高及生活环境、饮食习惯等因素的改变,恶性肿瘤已经成为全球最为常见的死亡率较高的疾病之一。据统计,2012年全球恶性肿瘤新诊断及死亡病例分别为1 810万和960万[1]。
关键词:肿瘤内科 化学药物治疗 一线治疗 不良反应 免疫检查点抑制剂 免疫治疗 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 奥希替尼 吉非替尼 现状与未来 
抗肿瘤纳米药物临床转化研究进展被引量:12
《科技导报》2018年第22期118-126,共9页刘静 唐浩 米鹏 魏于全 
国家重点研发计划项目(2017YFA0207900)
纳米药物作为一种新兴的药物制剂,显示出为癌症患者提供副作用更小和具有靶向效果的治疗前景。近年来,随着纳米生物技术的发展,纳米药物的研发和临床转化取得了巨大的进展。现有很多纳米药物已经进入临床试验,其中部分产品已获得批准,...
关键词:纳米药物 肿瘤 药物递送系统 靶向治疗 临床转化 
纳米生物医学——纳米技术打开生物医学新视野
《科技导报》2018年第22期1-1,共1页魏于全 
20世纪80年代中期,纳米科技兴起,世界各国政府及科研单位为其大量投入,在很多领域取得巨大发展。由于纳米材料的独特性(例如量子尺寸效应、小尺寸效应、表面和界面效应等),纳米技术有望成为21世纪社会发展的重要推动器,引发新一轮的工...
关键词:纳米技术 生物医学 视野 量子尺寸效应 小尺寸效应 纳米科技 科研单位 纳米材料 
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的人类遗传疾病基因治疗相关研究进展被引量:4
《中国科学:生命科学》2017年第11期1130-1140,共11页门可 段醒妹 杨阳 魏于全 
国家自然科学基金(批准号:81502677,81602699,81123003);四川省科技支撑计划(批准号:2015FZ0040);四川省卫生和计划生育科研课题(批准号:16PJ488)资助
CRISPR/Cas9系统(常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统)为靶向基因编辑提供了强大的技术手段.利用序列特异性sgRNA的引导,CRISPR/Cas9系统能够精准地在目标DNA的确切位置导入双链切口.与已有的基因编辑手段相比,该...
关键词:CRISPR Cas9 基因编辑 遗传性疾病 基因治疗 
CRISPR/Cas9技术在生物医学领域的非病毒及病毒载体被引量:3
《中国科学:生命科学》2017年第11期1141-1150,共10页何治尧 秦舟 门可 杨阳 徐珽 魏于全 
国家自然科学基金(批准号:81602699;81502677;81402302)资助
规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统是一种新型基因组编辑技术,能够靶向干扰或修复基因组的特定基因.来自细菌或人工改造的CRISPR/Cas9系统已经由生物学家发现或构建,Cas9核酸酶及单链导向RNA(sgR...
关键词:基因组编辑 规律成簇的间隔短回文重复序列 规律成簇的间隔短回文重复序列相关蛋白9 病毒载体 非病毒载体 基因治疗 
生物治疗与生物技术药物研究进展被引量:1
《中华医学信息导报》2015年第19期12-12,共1页魏于全 
9月17-20日,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第十八次全国神经病学学术会议在成都顺利召开。本次大会聚集了国内一流的专家,展现了本年度全国各地最新研究成果和进展。本报特别选取了主会场魏于全院士、崔丽英...
关键词:生物技术药物 生物治疗 中华医学会 神经病学 学术报告 魏于全 崔丽英 
浸润T淋巴细胞在肿瘤微环境中诱导髓系来源的抑制性细胞募集的实验研究被引量:1
《四川大学学报(医学版)》2015年第4期542-547,共6页柳晓芸 刘妍彤 毛野 杜晶 杜薇 余佳耘 罗敏 桑亚雄 高祥 徐广超 刘肖肖 邵彬 魏于全 
目的通过研究浸润T淋巴细胞的存在对髓系来源的抑制性细胞(MDSC)数量变化的影响,探讨浸润T淋巴细胞在肿瘤微环境中对MDSC的募集作用。方法建立BALB/c小鼠和免疫缺陷裸鼠荷瘤模型,进行裸鼠荷瘤T淋巴细胞过继实验和抗体阻断T淋巴细胞实验...
关键词:肿瘤微环境 浸润T淋巴细胞 髓系抑制性细胞 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部