成丽

作品数：50被引量：266H指数：9
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：化学成分沙利度胺药学实验雪灵芝实验教学改革更多>>
发文领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
发文期刊：《四川医学》《中草药》《四川大学学报（医学版）》《化学研究与应用》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省高等教育教学改革工程人才培养质量和教学改革项目国家高技术研究发展计划四川省自然科学基金更多>>
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蒙药诃子中总黄酮的提取方法比较及工艺优化被引量：3
《化学研究与应用》2016年第5期654-658,共5页于姝燕 成丽 代慧子 陈建平 郭晓宇 
内蒙古医科大学实验室开放基金项目(2015ZN20)资助
对蒙药诃子中总黄酮的提取方法进行对比研究,并优化最佳提取工艺条件。以诃子中总黄酮的含量为指标,比较浸渍提取法、回流提取法、超声辅助法和微波辅助法,通过正交试验优化微波辅助法的提取工艺。结果表明,微波辅助法优于浸渍提取法、...
关键词：蒙药诃子 总黄酮 微波辅助法 正交试验 
甲氧苄啶中相关杂质的合成被引量：1
《华西药学杂志》2015年第5期537-539,共3页杨冬华 米洁 成丽 吴勇 
目的设计合成甲氧苄啶(TMP)的2个重要杂质TMP-A和TMP-F。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、重排、加成、环合、氯代及亲核取代制得TMP-A。以香兰素为原料,经过缩合、重排、加成和环合制得TMP-F。结果与结论成功制备了TMP-A,...
关键词：甲氧苄啶 杂质 合成 缩合 重排 加成 环合 
响应面法优化邻苯二甲酰亚胺微波合成工艺被引量：2
《化学研究与应用》2014年第5期761-765,共5页尤思路 成丽 朱吉琴 吴晓娟 臧志和 
成都医学院药学重点学科建设项目(CYXK2012006)资助
采用响应面法优化邻苯二甲酰亚胺的微波合成工艺条件。以邻苯二甲酸酐和尿素为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为反应溶剂,通过Box-Behnken中心组合实验,考察微波辐射温度、原料摩尔配比和反应溶剂量(相对于原料邻苯二甲酸酐的摩尔比例)三...
关键词：邻苯二甲酸酐 尿素 邻苯二甲酰亚胺 微波合成 响应面法 
3-酰胺苯甲酰胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究
《华西药学杂志》2014年第1期1-4,共4页李博 邵薇 何谷 成丽 郭丽 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81001357)
目的合成一类新型3-酰胺苯甲酰胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-甲基-5-氨基苯甲酸和2-氯-5-氨基苯甲酸等为起始原料,经过氨基Boc保护、羧基形成酰胺、脱保护基、酰化等反应得到目标化合物;采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵...
关键词：3-氨基苯甲酰胺衍生物 合成 抗肿瘤 
新型喹唑啉类衍生物的合成与抗肿瘤活性的研究
《华西药学杂志》2013年第3期232-234,共3页邵薇 何谷 成丽 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81001357)
目的合成一类新型的喹唑啉类衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-氨基-5-硝基苯甲腈为起始原料,经过环合、氯化、氨基取代、硝基还原、N-乙酰化等反应得到目标化合物,采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌...
关键词：喹唑啉类衍生物 表皮生长因子抑制剂 合成 抗肿瘤活性 
4-丁硫基-丁内酯的合成方法研究
《化学研究与应用》2013年第4期588-592,共5页何金 徐克磊 汪宏 杨冬华 周晓敏 成丽 
四川省科技厅项目(2009JY0034)资助;国家自然科学基金项目(30872742)资助
以氢化三丁锡和丁二酰氯为原料通过还原、分子内重排得到4-Cl-丁内酯,然后与正丁硫醇在碱性条件下发生亲核取代反应得到目标化合物4-丁硫基丁内酯,收率62.4%。中间体4-Cl丁内酯和目标化合物4-丁硫基丁内酯通过氢核磁共振、碳核磁共振和...
关键词：4-丁硫基丁内酯 亲核取代反应 合成 
团状雪灵芝的化学成分研究被引量：4
《化学研究与应用》2013年第3期333-335,共3页伍贤学 李明 张群 成丽 
云南省应用基础研究计划面上项目(2007C231M)资助
对石竹科蚤缀属植物团状雪灵芝全草的化学成分进行分离鉴定。采用色谱法分离纯化出5个化合物,运用波谱方法将它们的结构分别鉴定为二十八烷醇(1)、羊齿烯醇(2)、羊齿烯酮(3)、麦角甾醇-5,8-过氧化物(4)和小麦黄素(5)。这些化合物均为首...
关键词：石竹科 雪灵芝 化学成分 二十八烷醇 
团状雪灵芝的化学成分研究(Ⅰ)被引量：6
《华西药学杂志》2013年第1期4-5,共2页伍贤学 谢建新 李德良 白红梅 成丽 
云南省应用基础研究计划面上项目(项目编号:2007C231M)
目的研究石竹科蚤缀属植物团状雪灵芝的化学成分。方法采用多种色谱法分离纯化单体化合物并鉴定其结构。结果分离并鉴定出的5个化合物分别为22,23-二氢波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、22,23-二氢波甾醇...
关键词：石竹科 雪灵芝 化学成分 柱色谱 
以“校企联合培养创新模式”提高药学本科教学质量被引量：6
《西北医学教育》2012年第5期873-875,共3页黄园 张志荣 成丽 李成容 龚涛 杨红芸 
四川大学第五期质量工程教学改革项目(川大教[2011]97号);中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会2010年重点项目(201007)
以培养高素质、高层次、创造性人才为导向,针对药学本科教育目前存在问题,提出在药学本科理论和实践教学体系中引入"校企联合培养创新模式"。通过优化理论教学和实践教学体系;建立行之有效的校企合作制度评价方法;建立人才定制或资助式...
关键词：校企联合培养 药学理论 实践教学体系 
沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究被引量：1
《化学研究与应用》2012年第3期469-473,共5页王淑燕 李鹰 徐克磊 何金 周晓敏 邵薇 蔡菁 成丽 
四川省科技厅项目(2009JY0034)资助;国家自然科学基金项目(30872742)资助
本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反...
关键词：沙利多胺 叶酸 偶联物 合成 
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