郭丽

作品数：45被引量：86H指数：5
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发文领域：医药卫生理学化学工程文学更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》《物理化学学报》《化学学报》更多>>
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“智慧分步教学法”的创新运行模式研究
《海峡药学》2023年第10期53-57,共5页齐庆蓉 高璐 邓勇 郭丽 
四川省2021~2023年高等教育人才培养质量和教学改革项目(一般项目)(编号:JG2021-70);四川大学新世纪高等教育教学改革工程项目(第九期)面上项目(编号:SCU9379)。
目的探究“智慧分步教学法”在不同课程中的运行模式。方法在“看一看、说一说、想一想、讲一讲、做一做、考一考”等环节将启发式讲授、探究式讨论、翻转课堂等多元化方法引入其中。结果“智慧分步教学法”让学生成为了课堂的主角,同...
关键词：药学教育 智慧分步教学法 探究式-小班化 创新人才培养 
金属酶活性位点对比法发现新的金属β-内酰胺酶抑制剂
《华西药学杂志》2021年第5期501-504,共4页李根 朱开容 郭丽 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81874291)。
目的采用金属酶活性位点对比法,发现新的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂。方法用自主发展的金属酶活性位点对比法,将MBL活性位点与其他金属酶的活性位点进行对比,从与其相似活性位点所结合的配体中提炼出可能与MBL结合的金属结合药效团骨架...
关键词：金属酶 活性位点对比 金属结合药效团 分子对接 金属Β-内酰胺酶 双膦酸 筛选 药物重定位 药物发现 苗头/先导化合物 
钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应（英文）被引量：1
《有机化学》2018年第12期3211-3218,共8页张勇 杨中振 余昕玲 程旭 李伟剑 郭令妹 海俐 郭丽 吴勇 
supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.81373259,81573286,81602954)~~
开发了一种通过钌(Ⅲ)催化的N-导向碳氢活化反应来直接合成羟甲基化芳烃衍生物的新方法.该方法的底物适用范围广泛,室温条件下即可以较高收率制得目标产物.为化学结构中含有羟甲基的生物活性化合物的合成提供了新的思路.
关键词：碳氢活化 多聚甲醛 羟甲基化 室温 
吡啶并[2,3-b]吡嗪类FGFR抑制剂的设计、合成及抗胃癌活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2018年第2期105-112,共8页张力 付秋旖 蒋憧 赵毅 郭丽 吴勇 
国家自然科学基金项目(81573286;81773577;21472130)
目的设计并合成一系列吡啶并[2,3-b]吡嗪类成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,同时对其抗胃癌活性进行初步评价。方法以5-溴吡啶-2-胺为起始原料,经9步反应合成了13个未见报道的化合物,并通过MTT法评价其抗胃癌活性。结果与结论目标...
关键词：FGFR抑制剂 抗胃癌 吡啶并吡嗪 合成 
新型吲哚七甲川菁染料作为光声成像造影剂的初步研究被引量：4
《华西药学杂志》2017年第2期113-116,共4页潘玲 郭丽 罗圣霖 齐庆蓉 
国家自然科学基金重点资助项目(批准号:81130026)
目的合成末端取代基为甘氨酸甲酯的吲哚七甲川菁染料(PLGAS-1),研究其作为光声成像造影剂的效果。方法 3-溴丙酸经氯代后与甘氨酸甲酯盐酸盐成3-溴丙酰胺甲酯(XBXA-3)后,再与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应,制得季铵盐JAY-1,进而与2-氯-3-羟...
关键词：吲哚七甲川菁 染料 合成 光声成像 信号强度 造影剂 
吲哚克酮酸的合成及其作为光声成像造影剂的初步研究被引量：3
《合成化学》2017年第4期287-290,共4页鲁亮 郭丽 胡曰富 齐庆蓉 
基金项目:重大新药创制:石药集团心脑血管药物创新综合平台建设(2013ZX09402103-1)
以克酮酸和2,3,3-三甲基-3H吲哚为原料,经缩合反应合成了吲哚克酮酸(ICR),其结构经~1H NMR和MS确证。并将ICR作为光声成像造影剂进行了初步研究。结果表明:ICR在近红外区的吸收强烈且尖锐,最大吸收波长为755 nm,发射波长为775 nm,摩尔...
关键词：克酮酸 2 3 3-三甲基-3H吲哚 吲哚克酮酸 合成 光声成像 近红外区 吲哚菁绿 
4-(3-羟基丁氧基)-2-丁醇光学异构体的合成被引量：3
《高等学校化学学报》2016年第3期493-497,共5页孙宝厚 赵毅 海俐 郭丽 吴勇 
国家自然科学基金(批准号:21472130;81573286)资助
以廉价易得的(R/S)-3-羟基丁酸甲酯(4a/4b)为起始原料,经过5步反应,以44%~50%的总收率合成了4-(3-羟基丁氧基)-2-丁醇光学异构体1a^1c,为相应的手性新药的开发提供了新途径.
关键词：保丹健素 二羟基二丁醚 光学异构体 
苯骈呋喃类衍生物的合成及促骨形成作用
《华西药学杂志》2015年第6期631-634,共4页李瑞鹏 郭丽 郑虎 齐庆蓉 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81130026)
目的设计并合成苯骈呋喃类衍生物,并研究其促骨形成作用。方法以苯甲醚为原料,经7步反应得到目标产物,并研究目标产物的促骨形成作用。结果目标化合物的结构经1HNMR、MS确证。结论目标化合物Ⅱa具有较好的促骨形成作用。
关键词：雷洛昔芬 苯骈呋喃 衍生物 设计 合成 选择性雌激素受体调节剂 促骨形成 活性 
醋酸乌利司他的合成
《中国医药工业杂志》2015年第3期233-237,共5页刘庆庆 余永国 海俐 郭丽 吴勇 
3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮经乙炔加成,与苯硫氯反应,脱苯亚磺酰基,去甲基重排,羰基保护制得3,3:20,20-二(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯(7),7以六氟丙酮为催化剂环氧化制得3,3:20,20-二(亚乙...
关键词：醋酸乌利司他 合成 工艺 纯化 
成纤维细胞生长因子受体拮抗剂LY2874455的合成被引量：3
《中国药物化学杂志》2014年第5期370-374,共5页李冉 郭丽 屈博毅 刘大安 吴勇 
目的改进成纤维细胞生长因子受体拮抗剂LY2874455的合成方法。方法以3,5-二氯吡啶、1-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)-1H-吡唑-4-甲醛(16)和1-乙酰基-1H-吲唑-5-基乙酸酯为原料经Wittig反应、Heck加成、水解、缩合及脱保护基等步骤...
关键词：成纤维细胞生长因子受体(FGFR)拮抗剂 抗肿瘤 LY2874455 化学合成 
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